工作职责：
1、有效监管各项目的消防设备状态，对安全隐患、消防故障等及时跟进处理；
2、按规范要求定期对所属维保项目进行防火巡查，及消防联动检测，并及时进行维修维护保养等，确保消防系统正常完好；
3、与相关项目负责人进行沟通，并协调处理各种消防问题等；
4、对维保工程项目进行维保计划编制，定期对项目安全质量检查，确保项目稳定运行；
5、完成上级交办的其他工作等。
任职要求：
1、具有良好的`消防安全意识；
2、电气工程及其自动化、给水排水工程、工业工程、工程管理等专业毕业优先；
3、具有良好的服务意识；
4、要求有工作经验1—3年优先考虑。
岗位职责：
1、依据生产进度安排，合理制定菌种繁殖计划，协助消毒岗位完成种子罐接种，填写菌种交接记录。
2、生产中菌种的镜检工作，协助消毒岗位完成无菌验证并填写记录，保证提供生产用菌种无杂菌污染。
3、菌种的日常活化、筛选、繁殖、保存工作。
4、完成实验室内设备的日常维护保养工作。
5、发酵原料、工艺的小试水平实验。
6、生物测定相关工作。
7、按照规范要求记录实验笔记和数据的整理，撰写相关文件资料。
8、承担部分实验室日常运营管理。
9、其他安排的临时性工作。
要求：
1、大专以上学历，农药、生物、生化相关专业毕业，扎实的专业知识，有两年以上相关工作经验的`优先考虑。
2、熟悉发酵、微生物、分子生物学相关实验技术，有较强的实验操作能力。
3、较强的阅读撰写能力，优秀的独立设计、规划相关工作的能力。
4、具有良好的团队合作精神、较强的责任心和主动性，有积极进取、解决实际问题的能力。
5、良好的动手、组织、沟通、协调能力。
6、身体健康，踏实认真，性格开朗，愿意长期在杨凌发展。
1、对全省网络设备实施监控，及时发现网络异常。
2、根据《告警分级分类列表》对发现的网络故障执行预处理、故障派单、通报、核实、归档等故障处理程序。
3、根据网管系统应用与管理要求，检查告警综合平台的“数量完备性”、“呈现实时性”、“内容准确性”、“清除及时性”，保障监控手段的完善实用。
4、根据《机房的安全性管理》，进行机房进出登记和安全性巡视，保证机房的'安全性，完成值班日志的填写。
5、根据《网络割接管理程序》对割接进行管理、记录、信息发布，及时反馈割接完成情况，保障设备正常运行。
6、根据《维护作业管理规范》执行维护作业计划，负责将汛期全省应急通信保障情况上报集团。
7、根据监控室日常工作要求，负责非工作时段对集团工单的处理。
8、根据监控室日常工作要求，负责非工作时段对卫通派单进行处理回复。
1、策划购置、安装设备验收，本车间设备安全运行监督、维护保养管理工作；
2、对外联系和协调本车间设备维修、维护保养事项；
3、负责本车间设备运行指标制定、收集、汇总、分析、考核工作；
4、起草和执行设备管理、操作规程、工作标准、考核细则等规章制度；
5、对设备操作人员进行设备运行安全、操作技能方面的培训；
6、解决与设备相关的`生产作业过程中出现的各种问题，协助主任处理相应紧急事件；
7、负责备品备件及材料计划编制、上报工作；
8、协助主任立项本单位设备技术革新、技术改造，组织、指导工作；
9、负责本车间设备档案维护、润滑、设备运行等内容的填写工作；
10、负责本车间所需各种工器具及其它制作件的设计、改造、计划上报、验收工作；
11、完成交办的其它工作；
1、有医疗器械、药品、食品、化妆品、环境等相关行业微生物检验工作经验；
2、能独立进行菌种复活、传代、培养基适用性检查，物生物限度、无菌检查操作；
3、能独立完成洁净室环境监控，包括沉降菌、浮游菌等；
4、能独立完成水质微生物监测；
5、吃苦耐劳，工作态度认真负责，有团队精神，执行力强；
6、微生物专业应届毕业生亦可。
职责：
1、根据生产情况负责制订酿造微生物研究计划及试验方案
2、负责浓香型/酱香型白酒酒曲、酒醅微生物的分离筛选；
3、负责浓香型白酒生产过程中的窖泥培养、养护、质量提升；
4、负责浓香型/酱香型酒曲质量的提升；
5、负责功能微生物在浓香型/酱香型白酒生产中的应用；
6、负责浓香型/酱香型白酒微生物菌种库的.建立。
任职资格：
1、2年以上浓香型/酱香型白酒微生物研究经验且熟悉浓香型/酱香型白酒生产工艺；
2、积极主动，责任心强，热爱酿酒工艺设计；
3、身体健康，符合食品行业从业基本要求。
岗位职责：
1、编写测试方案，制定测试计划；
2、编写测试文档和测试用例；
3、组织完成仪表测试和数据收集工作；
4、改进测试流程，提升测试水平；
5、提供测试技术指导、培训以及支持。
任职资格：
1、测控、电子或电气工程相关专业本科及以上学历；
2、具备1年以上仪表测试工作经验；相关的`行业背景；
4、有较强的学习能力，能胜任高强度的工作；
5、良好的团队合作精神和严谨的工作态度。
岗位职责
执行原辅料、包装材料、中间产品的取样
执行日常微生物相关的检验，包括微生物限度检查、细菌内毒素检查及无菌检查等
水系统及洁净环境的日常监控
培养基、菌悬液及其他实验相关试剂的制备
协助OOS/OOT/偏差的调查
职位要求：
了解中国药典、美国药典、欧洲药典及GMP/cGMP/欧盟GMP的`相关要求
熟悉无菌检查、微生物限度检查、细菌内毒素检查等药品微生物的检测及方法验证
熟练掌握细菌内毒素检测仪器、无菌检查隔离器、脉动真空灭菌柜、微生物鉴定仪等常用设备的使用
1、负责公司计算机化系统（新自控设备、LIMIS、QMS、MES等系统）的用户需求编写；
2、负责公司计算机化系统管理及持续改进；
3、负责公司计算机化系统调试、验收；
4、负责按照GMP、GAMP5等法规要求组织计算机化验证。