【关键词】易燃易爆物品；消防安全；防范对策
随着我国经济的发展，人们生活水平的不断提高，我国易燃易爆物质的生产和使用量越来越大，对于储存易燃易爆物品的场所，储存量越大火灾的负荷就越大，一旦发生火灾扑救工作就会非常困难。如果易燃易爆物品储存场所安全管理、以及消防基础设施不健全的话，易燃易爆物品储存场所发生火灾的隐患就会非常大，形势会更加严峻。本文对易燃易爆场所火灾以及爆炸事故特点以及规律的研究能够帮助这些场所增强火灾意识，加强对消防安全的管理，制定具体的灭火方案，在帮助易燃易爆场所防患火灾方面具有重大现实意义。
一、易燃易爆场所火灾原因分析
随着科技的发展，由于种种原因，易燃易爆场所发生火灾的现象越来越多，发生火灾的原因主要体现在一下几个方面：
1、电气点火源
接地装置产生的电火花以及人身上产生的静电都可以引起火灾，这些方面都属于电气点火源引起的火灾。其实这些原因引起的火灾最根本的原因是电气设备本身缺乏防爆措施，没有做到对静电以及电火花可能造成火灾予以重视。
电气点火源引起的火灾主要由电火花和静电火花造成。电气设备木身缺乏防
2、化学作用
在易燃易爆物品生产的过程中易燃易爆物品与其它化学物质发生反应产生巨大的热量造成易燃易爆物品起火，这种原因引起的火灾就属于化学作用引起的火灾。除此之外，易燃易爆物品在一些外来热源的作用下可能会分解，在剧烈的化学反应过程中会释放大量的热量，热量集聚到一定程度就会发生自燃，造成火灾发生[]。
3、摩擦生热起火
在易燃易爆物品的生产过程中，生产设备零部件发热以及一些传动装置在传输过程中产生摩擦都可能引起火灾，这就要求易燃易爆物品生产企业要定期对设备进行维修和检查，防止火灾的发生。
4、人为原因
在易燃易爆物品储存场所，一些责任心不强的管理人员以及操作人员用火不慎也会引起火灾，并且这种原因引发的火灾出现的概率很大。有些不法分子在易燃易爆物品存放的禁火区防火进行破坏的行为也会引发火灾。
二、消防安全对策
1、易燃易爆物质的控制
首先要改进易燃易爆物品的生产工艺，在生产过程中要用一些危险性比较小的材料代替危险性比较高的材料；其次易燃易爆生产企业在实际生产过程中要防止一些可燃性物品的泄漏，在一些可能泄漏的部位放置可燃气体检测仪，保证易燃易爆物品存放场所的良好通风性，密封一些容易挥发可燃性气体的装置；最后还要在易燃易爆物品的存放场所设置检测报警系统。
2、着火源的控制
防止火灾和爆炸事故发生的一个重要措施是对着火源进行控制，一般来讲易燃易爆物品发生火灾和爆炸的原因主要有四种类型：第一种类型是化学点火源；第二中类型是电气点火源；第三种类型是高温点火源；第四种类型是冲击点火源。从最近几年发生的火灾原因分析，电气点火源是引起易燃易爆物品发生火灾的重要原因。下面介绍几种电气点火源的控制措施：
第一种措施是将静电导入大地。我们可以在带有静电的物体上安装接地装置，将物体上的静电引入大地，从而消除带电物体上的静电，减少带电物体静电集聚现象的产生。我们还可以通过增加空气湿度以及在带静电的物体上添加抗静电添加剂将带电物体的静电进行消散。除此之外，带电物体的静电消除方法还有使用静电消除器和工艺控制法，都可以将带电物体的静电进行消除，将火灾安全隐患降到最低。
第二种措施是防雷电。我们应该在易燃易爆物品储存场所的电气设备上安装防雷保护装置，这种防雷装置主要是由接闪器、引线以及接地装置三部分组成。在电气设备上安装的防雷装置应该具有足够的耐腐蚀性和机械强度，能够抵抗得住雷电流的破坏，还要定期对防雷装置的性能进行测试。
3、动火检修作业安全措施
在易燃易爆物品的存放场所随时都有可能出现可燃物、助燃物或者是点火源，这就为什么最近一些火灾以及爆炸事故经常发生。所以说在易燃易爆物品存放场所进行动火检修作业的过程中要采取切实可靠的安全措施：首先在动火之前要对易燃易爆物品存放场所的化学危险物品的浓度进行检测，根据检测检测结果制定具体的检修计划以及作业程序，还要明确检修工作的负责人，在检修过程中还要时刻准备灭火器；其次在易燃易爆物品存放场所进行金属切割操作的作业员必须要经过专门的安全技术培训才能够进行操作，对于特种作业人员要持有操作证书才能够上岗操作；第三在易燃易爆物品存放场所进行照明时要使用变压器电源在24V以下的安全电压的照明进行照明，并且还要对变压器进行安全隔离；第四在易燃易爆物品存放场所动火时要时刻注意火星的飞溅方向，采用一些难燃材料作为挡板防止火星溅入危险区域；最后如果作业员在动火作业过程中出现可燃物外泄现象，应该立即停止动火，等待将外泄的可燃物清除之后得到原批准部门的同意后才能够继续操作，这样做可以有效防止很多火灾的发生。
4、加强消防管理
最近几年很多火灾的发生是由于易燃易爆物品自然、用火不慎以及违章操作引起的。对易燃易爆物品存放场所的管理不严格是出现这些现象的根本原因，这就要求消防管理人员要对易燃易爆物品存放场所的工作人员进行严格管理。消防管理人员在进行管理时要遵循以下几个原则：第一种原则是对于使用易燃易爆物品的部门或者是个人要读易燃易爆物品进行分类存放，能够正确认识易燃易爆物品的性能，对易燃易爆物品按分类进行单独存放和管理；第二种原则是要制定具体的采购计划，及时清除库存不能够将易燃易爆物品进行长时间存放；第三种原则是对于使用易燃易爆物品的成员要对物品的特性、使用以及保管方法进行熟练掌握；第四种原则是在存放易燃易爆危险物品时要对其进行牢固密封，而且储存容易不能有任何破损，还要定期对储存容器进行检查，防患于未然。
总结
本文主要分析了易燃易爆危险物品发生火灾的原因，并且针对火灾的发生提出了防范对策。易燃易爆物品发生火灾的根本原因在于对于易燃易爆物品的管理不够严格，要想从根本上减少火灾发生就必要提高易燃易爆存放场所工作人员的安全意识，严格要求对易燃易爆危险品的管理按照规定进行，才能够真正控制火灾的发生。
参考文献
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[3]郑双忠、陈宝智、吴弯等.易燃易爆企业火灾危险性评价及对策[[J].东北大学学报，2001（6）：34-37.
作者简介：
姓名：吴昊出生日期：1981.7.23性别：男民族：满族籍贯：黑龙江五大连池市。现单位：秦皇岛市公安消防支队防火监督处指导科科长，学历，本科研究方向：消防监督。单位所在城市：河北省秦皇岛市。
各国一般将化学品分为现有化学品与新化学品。所谓现有化学品是指各国化学品法律关于新化学品申报审查制度建立以前已经上市销售和使用的化学品。新化学品是指在其投产、进口或商业流通之前，不在一个国家或地区现有的化学品清单之列的化学品，通常是指尚未在该国或地区生产和使用的新开发或进口的化学品。20世纪70年代新化学品申报登记制度建立之初，全世界经济领域中生产、流通、使用的化学品已有近10万种，但其中只有一小部分经过了初步的风险评估。自20世纪90年代以来，发达国家和地区不断加强对现有化学品的风险规制，例如，1993年，欧盟了《关于现有化学品风险评价和控制的793/93号条例》;2006年，欧盟通过了一项新的《关于化学品注册、评估和许可的1907/2006号法规》(REACH法规)。REACH法规将同时适用于新化学品和现有化学品的管理，该法规规定了为期11年的过渡期完成对现有化学品的检验和评估，并为过渡期制定了严格的工作程序和时间表，要求产量较大的现有化学品需要优先注册;产量较小，但人类较为关注的化学品也应该优先注册。2003年9月12日，原国家环境保护总局了《新化学物质环境管理办法》(2009年12月30日进行了修订)，对新化学物质实施申报登记和跟踪控制制度，至此，我国建立了对新化学物质的环境风险评估与风险管理制度。但对于现有化学品，我国尚缺乏相关的风险评估信息，风险管理是缺位的。2002年，原国家环境保护总局了《中国现有化学物质名单》(IECSC)，到2009年，该名单共收录45355种现有化学品。此前，主要依据危险化学品分类，我国系统建立了《危险化学品名录》，共收录了近4000种危险化学品，而对在《危险化学品名录》以外的大量生产和使用的现有化学品，未能进行有效的风险评价和管理，导致国际上早已或正在禁止、限制的高环境与健康风险的有毒化学品，仍在中国个别地区生产和使用。在现有化学品的规制方面，我国应当在以下两个方面加以改进:第一，加速现有化学品环境风险的评估。鉴于现有化学品数目巨大，我国应当采取优先原则，对通常意味着高暴露风险、高产量的化学品优先开展制度化或组织化的危害性质测试，为有效地进行风险管理提供科学评估的信息。第二，完善现有化学品的分类管理制度。我国现行《危险化学品名录》中危险化学品主要依据联合国《危险货物运输建议书》中危险货物一览表确定，而联合国《危险货物运输建议书》的分类体系是为了控制危险货物安全运输制定的，对急性毒性以外的其他健康危险性，特别是致癌、致突变和致畸性三种特殊毒性没有制定分类判定标准。例如，我国危险化学品中的“有”主要是以急性中毒指标LD50为标准，无法充分囊括当今化学品环境管理主要关注的那些常规判定为“低毒”甚至“无毒”，但却以低浓度、生物蓄积性对人类和生态系统产生长期潜在毒性影响的PBT或EDCs等有害化学品［1］113。因此，《危险化学品名录》应当根据联合国《全球化学品统一分类和标签制度(GHS)》修改完善危险化学品的分类和管理范围，并推动对经评估确认的高风险的“优先有毒化学品”采取淘汰或限制等风险管理措施。
二、确立化学品环境自愿协议制度
环境自愿协议是环境自我管制之一种，所谓社会自我管制系指个人或团体本于基本权主体之地位，在行使自由权、追求私益之同时，亦志愿性地兼负起实现公共目的之责任。在概念特征上，社会自我管制包含着两个核心内涵:“自愿性”与“公益取向性”。环境自愿协议(VEAs)包括单边承诺(UC)、公共志愿计划(PVS)和协商性协议(NA)［2］。单边承诺包括单个企业或者产业协会的环境改善计划;公共志愿计划是由公共部门设定好一定的加入条件和行为标准，由企业来选择是否参与;协商性协议则是由政府有关部门与工业行业或企业经过协商签署协议，旨在通过协议的实施达到节能减污和环境保护的目的。环境自愿协议体现了当代环境法中的合作原则，透过规制者与被规制企业的协商与合作，可以有效弥补法律的局限性，实现环境管理的针对性、灵活性和提高规制效率。《中华人民共和国清洁生产促进法》(以下简称《清洁生产促进法》)第二十九条首次规定了环境自愿协议制度，在化学品的基本立法中也应确立该项制度。事实上，环境自愿协议中的“单边承诺”已在我国化学产业界得以实践，“责任关怀”即是一个例证。责任关怀(RC)是全球化工行业自发地在健康、安全和环境保护三大方面(简称HSE)所采取的行动计划，旨在不断改善化工行业在环保健康以及安全领域的表现。RC运动由加拿大化学生产者协会(CCPA)于1985年首次发起，相继被美国化学品制造商协会(CMA)以及欧盟和日本等国家和地区性组织化学工业协会所采纳，后在国际化学品协会理事会(ICCA)的正式推动下，至今已在全球50多个国家和地区实施。2007年中国石油和化学工业协会发起的中国石油和化工行业推进“责任关怀”行动正式启动，中国石油和化学工业协会与国际化学品制造商协会联合了《责任关怀实施准则》，该准则包括社区认知和应急响应准则、储运安全准则、污染防治准则、工艺安全准则、职业健康安全准则、产品安全监管准则六个方面。2008年5月29日，在国际化学品制造商协会(AICM)组织下，杜邦、拜耳、壳牌、巴斯夫、三菱化学、罗门哈斯等24家跨国化工巨头在京共同签署《“责任关怀”北京宣言》，承诺将保障经营过程的安全和环境友好，通过分享信息，推广严格的环境、健康和安全管理体系、业绩指标和验证流程等方式，在中国树立可靠的化工行业形象。目前我国承诺实施“责任关怀”的有化工、石化行业的43家企业以及南京化学工业园区管理委员会等三个工业园区管委会。
三、建立化学品污染物排放与转移登记(PRTR)制度
在化学品的规制过程中环境信息是非常重要的，只有掌握充分的相关信息，政府才能进行有针对性的规制;只有化学品信息的充分公开，才能满足公众的知情权，减少化学品的风险和危害。质言之，化学品信息的申报、收集与公开是政府、企业与公众三者之间相互信赖与合作的基石。OECD国家的污染物排放与转移登记(PRTR)制度是这方面比较成功的范例(见表2)。PRTR制度是指建立一个从各类排放源向环境排放和通过废弃物转移的各种指定极危险化学物质的报告和登记制度，并将收集的数据向社会公众散发和用于化学品环境管理。虽然各国的PRTR制度不尽相同，该制度的设计取决于各国具体的需要、条件和环境目标。但是，各国的PRTR制度仍然具有以下四个共通点:①化学物质或污染物的清单;②排放与转移的多媒介(大气、水、土壤)或综合性报告;③由固定或移动污染源报告汇总成污染物数据库;④污染物资料与数据可以为公众所获得［3］。最早的PRTR制度是1974年荷兰开始实施的“排放目录制度(EIS)”，1986年美国实施作为PR-TR的“有毒物质排放清单(ToxicReleaseInvento-ry，TRI)制度”之后，该制度在OECD国家得到了广泛的运用。在PRTR制度的发展历程中，美国的有毒物质排放清单制度是富有深远影响的典范。美国1986年制定的《紧急规划和社区知情权法》授权联邦环保局制定有毒物质排放清单，每个符合该法第三百一十三条的企业必须于1988年及其后每年的7月1日前向环保局局长和州委派的特定官员提交排放清单上所列的每种有毒化学品排放情况的年度报告。清单上的有毒化学物质从开始的大约329种增加到了2000年的约650种［4］。企业的年度报告是向公众开放的，《紧急规划和社区知情权法》第三百一十三条第十款规定:“联邦环保局局长须根据提交的数据资料，建立全国有毒化学物质存储数据库并进行维护，任何人都可以以有偿方式通过计算机或其他手段获得这些数据资料”。目前我国企业环境信息以自愿公开为原则、强制公开为例外。《清洁生产促进法》确定了污染严重企业的“黑名单”制度，被列入“黑名单”的企业必须向公众公布主要污染物的排放情况。2007年，原国家环境保护总局制定的《环境信息公开办法(试行)》也只是鼓励企业自愿公开环境信息，强制公开的对象仍然是《清洁生产促进法》所框定的污染物排放超过国家或者地方排放标准、或者污染物排放总量超过地方人民政府核定的排放总量控制指标的污染严重的企业。我国应当在排污申报登记制度的基础上创设PRTR制度，目前上海市、天津市被选为试点城市，在全国配合开展化学品PRTR制度的试点工作。
四、推广化学品环境污染责任保险制度
关键词:消费社会;女性;身体
中图分类号:C913.3文献标识码:A文章编号:1005-5312(2010)09-0068-02
法国后现代文化“超级理论家”波德里亚曾将人类社会分为前商品社会、商品社会和消费社会,消费社会遵循商品交换原则,一切事物均可进入消费系统,物品存在的终极意义是消费。杰姆逊也曾说“后现代主义的文化己经无所不包了,文化和工业生产和商品已经是紧紧地结合在一起……商品化进入文化意味着艺术作品正在成为商品,甚至理论也成了商品……后现代主义的文化已经从过去那种特定的‘文化圈层’中扩张出来,进入了人们的日常生活,成为了消费品。”在消费社会的符号化景观中,女性身体从历史隐蔽里走到了前台,女性身体因其物质实体的存在方式吸引着大众眼球。波德里亚曾直接将女性身体喻为,心里所拥有的、操纵的、所消费的那些物品中最美的消费品。
在消费行为中,女性身体具有主体性和客体性双重特征:女性在消费过程中发挥主导性,进行自身的审美构造,同时女性消费作为客体,接受男权逻辑下的商品符号的规约意义,在此过程中,不仅满足了男性的窥视心理,更完成了自身的他者化与商品化。
一、作为消费主体的女性身体
(一)自我认同
消费社会是有别于传统形态的历史境遇,女性在此关注自身。当价值成为衡量一切的准则时,男性依靠金钱、权势等来标榜自我,而女性则选择“身体”作为标量自己高度的存在物。消费社会是一个充斥了各种符号意义的时代,女性在各种符号中找到了自我认同的标识。
也正因如此,相较于男性,女性可以暂时逃离出身门第、政治立场、信仰归属、职业特征等因素带来的身份评价,通过指向自身感觉,来确立自我意识。“女性通过身体不仅能够获得尽可能多的形象资本并满足自己对身体意象的渴望,同时借以认同并展自己在社会中的独一无二的标志性符号。”正是这种对身体的自我认同意识,为女性消费身体提供了可能。
(二)自恋式解放
女性的自我认同促使其在消费社会中自我符号化的完成,是女性身体消费审美狂欢的必要前提。女性在消费社会中遵循着身体先行的享受性,消费行为背后隐含的是对身体解放的渴望和自我权利的践行。“消费社会使主体在进行消费时感到一种自我满足,这种自我满足尤其是针对女人的,这种压力是通过女性神话来对女人实施的。”
有意义的消费乃是一种系统化的符号操作行为。女性在进行身体消费时,如减肥、丰胸、独创性的衣着时,使自己与他人产生差异,培养独特的感觉,从而获得自身的秩序位置。自恋式消费使女性在审美的狂欢中找到身体的自由,女性身体以一种可变的形式和标志性的符号出现,女性独立发展的需求被满足,女性在消费行为中被激活个人欲望得到了宣泄。
(三)自悦消费
女性对自我身体认识论上的自我认同,获得了自恋式解放的意义,而此意识映射到主体实践领域中,则是女性对自我的自悦消费――女性身体消费的目的仅为了取悦自己,她们尽其所能、随心所欲地装扮自己。真正能够做到自悦消费的女性,可以抛弃世俗的标准和时尚的风向,完全陶醉在自我的审美之中,成为时代的弄潮儿或异类者。
物质的自悦促进了精神的放松,女性能在身体消费的过程中享受到精神的愉悦,会在此时体验到一种自足。在自主性基础上对服饰、化妆进行诠释的女性,更能发掘出时尚的深层内涵,在自娱自悦的消费过程中促进女性身体消费的行为与市场的完美结合。
二、作为消费客体的女性身体
(一)被消费的女性身体
高宣扬说“当代流行文化几乎没有一项不同身体和‘性’相关,这是大家有目共睹的事实。性和身体的主题、内容和形式,几乎成为流行文化永无止境地引诱社会大众进行消费的最大动力。不但流行商品环绕着身体和性而生产,身体和性本身也因而变成了商品。”在消费社会中,女性身体的符号形象充斥着各各领域。广告、包装上的风姿美女成为吸引消费者注意力和购买欲的工具;车展中车模成为商品的辅助消费品;影视作品中的激情戏、电视节目中的美女主持、文学创作中的身体写作……女性身体是“喻”的载体;“人乳宴”、“女体盛”、“人体彩绘”等种种噱头也广含商机。
女性身体在消费行为中作为辅助消费品或直接消费对象而存在,女性的身体线条、功用性美丽被凸显为裸的欲望,以“对象化”、“物化”、“动物化”的特征呈现在大众面前,成为被欣赏、把玩的对象。在消费主义的向度中,女性身体尤其是屁股、、嘴唇、大腿、等,都逐渐脱离原初意,因其隐指的“性”意义而广受追捧。如吉登斯所言:“软色情文学的‘体面’是其吸引读者的一个重要方面,它向人们暗示妇女是望的客体,而非主体。”
(二)无意识的他者化
消费时代通过大众传媒进行商品的推广和宣传,女性身体不仅是自悦更有悦他的功效。媒体通过对“时尚”、“现代”、“品味”进行定义,使得女性身体被规制在有待改进的范畴内,在无疑是种完成了自身的他者化过程。如同布迪厄所言,她们用镜子和磅秤取代了祭坛和跪凳。
齐美尔在《时尚哲学》中指出:“时尚是既定模式的模仿,它满足了社会调适的需要;它把个人引向每个人都在行进的道路,它提供一种把个人行为变成样板的普遍性规则。但同时它又满足了对差异性、变化、个性化的要求。”时尚在彰显女性主体个性的同时,又使女性身体受制于媒介话语,自悦消费成为少数,大多数女性完成的是普遍性原则下的差异。“所有的女孩之所以能够自以为是碧姬・芭铎,那就肯定是因为她们的发型、嘴型,或某种与众不同的着装特征,也就是说必然有种对大家都一样的东西。每个人都可以在这些范例的实现过程中找到自己的个性。”如波德里亚所言,女孩们的个性源自初始性的统一。
(三)男性的暴力美学
波德里亚曾指出消费“是一种约束、一种道德、一种制度。它完全是一种价值体系。”虽然表面上看来混乱,带有私人性和自主性,但其内在却存在着话语的权威和霸权。消费行为是靠符号系统的意义交换完成的,符号意义背后的话语逻辑是男权的规约,男性通过暴力美学对张扬的女性自我消费进行控制。女性虽然是消费行为的主体,但女性的身体消费方向却取决于男性的审美观。换言之,在男性暴力美学语境下,女性身体消费实则是一种男权社会的消费。
对于女性身体特征的界定,如肥胖、平胸等均出自男性审美观。以女性的瘦身为例,仅为了其自身健康而进行的自悦消费是主体性主动行为,但由此引申的“苗条、美丽、骨感……”等时尚审美评价则出自男性的审美暴力。“永恒存在于女性范例中的,是一种派生的价值,间接的价值。女性只是为了更好地为争夺对象进入男性竞争才被卷入自我满足之中(自我取悦为的是更好地取悦男性)。”可以说,女性身体消费“解放”意义上的自醒与自觉实现甚少,更多是男权社会权利的规训和控制。消费社会中“意识形态”体系控制着人们的“生活世界”,完成了对女性自身角色、行为、价值认同方式的规训,使大多数女性仍处于从属地位。
三、女性身体的后现代出路
消费社会的商业机制为女性身体获得消费自由提供了机会,女性主体性解放在自悦消费中实现。但事实上,由于大众媒介对于商品符号价值的引导性宣传,消费品被赋予了男性的审美价值观。大多数女性在身体消费的过程中,无意识地改变了对自身的自我认同,转而服从男性话语逻辑控制下的普遍审美策略。
虽然自悦式消费与无意识他者化消费两种行为模式之间差别甚小,却在深层逻辑层面存在巨大张力,即男性视域支配下女性身体的规训与女性自主身体塑造之间的审美体验的差别。大多数女性无意识地完成男性视野下的自身审美塑造。在流行文化的重染、强化下,女性的自悦消费案例成功完成很少,更多地是无意识地他者化。整形、抽脂等自塑行为使女性在日常生活审美化的过程中沦为了美学暴力的牺牲品。男性的审美暴力与女性的自我解放形成了一种两难,后现代的消费社会随着人们的警醒与反思,隐现着和解的可能。
进入后现代,很多女权主义者开始关注消费背后隐藏的男性霸权,期冀以女权的态度拒绝男人。虽然方式有些极端,但却可以唤醒人们认识到消费背后的权利逻辑,让男、女两性真正的平等沟通。其终极目的是使女性在身体消费的过程中达到灵与肉的交融。
正是由于女性对自身消费境况的认识,才对后现代的消费社会特征有了更深了解。商品交换背后的消费第一原则,直接造就了消费与审美狂欢,女性在琳琅满目的商品与花言巧语的广告中,消费自律力不从心。身体的精神性遭到物性的冲击,文化意义不断被肉体意义消融,有意识的抗争变成无意识的商业化。所以说,只有在极度物化的消费社会中保持律己意识,自主认同自身的审美价值,以自悦而非“悦他”、“展示”而非“被凝视”为目的,才能真正达到女性身体消费逃离男性霸权规约的目的。才能打破消费深层逻辑的束缚,寻到一条和解之路,使后现代语境下消费意义更为深刻。
美国社会学家黛布拉・吉姆林在《身体的塑造―――美国文化中的美丽和自我想象》一书中提到,女性对美丽追求可具有双重功用,即对男权文化制度的审美认同与达到美丽标准之后的逃离男权陷阱。当消费社会的男性审美暴力与女性身体解放走入两难时,我们更应关注二者张力背后新型消费走向的可能。女性的身体消费不应为了拒绝男性审美逻辑而拒绝自身消费,女性的身体不应处在男性的注视与审视中而规避大众审美逻辑,女性的身体消费完成反叛与逃离的可能前提是对于男性文化审美的认同。只有在消费过程中深刻体会到消费背后的压制与不平等,才能在理解这种束缚之后真正重塑女性的身体消费观。
四、小结
身体作为物质与精神的复合载体,外在的形体存在着喻,可以满足消费者的消费和窥秘心理。内在精神方面具有历史和社会意义,标示着女性的自主解放之路。在消费社会中,与精神的双重价值统一于身体当中,二者不断地斗争抗衡。
由传统社会走向消费社会,女性身体由隐及显的社会角色必然导致其消费的狂欢性,借由身体消费行为而期冀达到的女性的身体解放必然遭遇男权逻辑,无意识地归附与顺从。随着女性自身意识的高度觉醒,自主式的审美选择、自律式的规避男权、自悦式的身体消费使得女性身体消费在本体论上有了明确转变。为女性身体消费中男性与女性的和解、女性的灵肉交融提供了可能。
参考文献:
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[3]齐美尔.时尚哲学[M].北京:文化艺术出版社.2001年版.
[4]周宪.20世纪西方美学[M].南京:南京大学出版社.1999年版.
关键词:外部效应;谁污染谁纳税;使用者付费
中图分类号:F810.42文献标识码:A
文章编号:1000-176X(2009)12-0094-05
国务院总理2009年3月5日在第十一届全国人民代表大会第二次会议上政府工作报告中关于2009年工作总体部署中指出:综观国际国内形势,我国仍处于重要战略机遇期。挑战与机遇并存,困难与希望同在。我国经济社会发展的基本面和长期向好的趋势没有改变。我们完全有信心、有条件、有能力克服困难,战胜挑战。我们的信心和力量来自工业化、城镇化快速推进中的基础设施建设、产业结构和消费结构升级、环境保护、生态建设和社会事业发展等发面的巨大需求[1]。基于此,2009年我国开征环境保护税呼之欲出。
一、我国目前环保、生态与环保税政策现状
(一)我国目前环保与生态现状
我国环境保护与生态建设,近些年在国家推出的一系列政策扶持和产业结构调整的基础上,已取得了骄人的成绩,我国的生态环境得到了巨大的改善。但是目前还存在一些突出的生态环境问题,主要表现如下:
1.大气污染
我国大气污染属于典型的煤烟型污染,其污染物主要包括二氧化硫、悬浮颗粒物和氮氧化物,从而导致我国多个酸雨区的形成。
2.水污染
随着我国工业化和城市化进程的加快,现阶段工业污水和生活污水的排放量持续攀升,并且有由城市污染向农村蔓延的趋势,在农村出现了大批的高污染、高能耗企业。另一方面,由于我国城乡二元结构体系的存在,我国农村科技水平还很低,大量化肥和农药的使用对土壤和水资源形成了以氮磷为主要成分的地面水源污染。
3.固体废弃物污染
伴随着经济的高速增长和第二产业在国民生产总值中比例的逐步提高,由于工业对废弃物综合利用率低和安全处置率的低下,致使工业固体废弃物的数量与日俱增;另外,随着城市化进程的加快,城市生活垃圾增长速度惊人。
4.噪声污染
随着我国工业化的快速发展,建筑工地噪声污染、工业噪声污染、交通工具噪声污染严重影响现代人的生活质量,导致人们情绪波动、神经紧张和睡眠不足。
5.河流与海洋污染
以沿河、沿江、沿海城市为中心的区域性的各种污染物的随意排放,最终由江河汇入海洋,严重影响河流与海洋的生态环境。
6.矿产资源浪费严重
由于不可再生资源的有限性,加上经济持续发展对矿产资源的日益依赖,近些年矿产资源的市场价格持续走高,在一定程度上诱使某些地方对煤炭和矿业的无限度开发。
(二)我国环保税制现状及存在的问题
1.我国环保税制现状
我国环保税实施与国际相比,虽然起步晚、标准低、相对滞后,但中国作为资源环境匮乏的发展中国家,十分重视环保实施工作。从20世纪70年代开始,我国就在发展经济的同时注意关注生态环境保护问题,并且利用法律和经济手段进行生态环境保护,特别是1993年以来,经过20年多年的发展完善,我国基本上形成了利用环境税费、经济手段、排污收费制度调控和保护生态环境的格局,在调控自然资源合理利用、减少环境污染和生态破坏方面取得了显著成效。仅环境排污收费一项,国家就已规定了污水、废气、废渣、噪声四大类100多项排污收费标准。
但是,截至目前我国仍未开征专门的环保税,当前与环保税相关的税收制度主要包括以下几方面:第一,对资源合理开发和保护耕地的资源税与城镇土地使用税。第二,对防治大气污染的车辆购置税。第三,以保护环境、促进节能减排等优惠措施为主的增值税、消费税和企业所得税。
2.我国现行环保税费制度存在的问题
我国现行环保税费制度还存在许多亟待解决问题:第一,目前中国排污收费还是一种超标排污收费,只有当排污者排放污染物超过国家标准时,才征收超标排污费,并且我国超标排污标准及收费税率明显偏低。第二,税费关系混淆,与国外相对完善的环保税收制度相比,我国缺乏专门针对环境污染和生态破坏的环保税制。现行收费制度的存在一方面导致环保税费在征收管理中的混乱,另一方面导致一部分环保资金长期体外循环。
二、我国拟征环保税的经济学依据
针对环保问题产生的外部效应,在私人对策方面以经济学家科斯的观点为代表:科斯定理[2]指出,如果各方讨价还价的成本很低,而且资源所有者能识别使其财产受到损害的源头且能合法地防止损害,那么只要有人拥有产权,外部性问题就会得到有效解决,不管谁获得了产权都是如此,它表明,产权一旦确立,就不需要政府干预来解决外部性问题;在公共对策方面以英国经济学家庇古(A.C.Pigou)的观点为代表,他在20世纪30年代提出了一种自然的解决方法――就是向污染者征税,以矫正污染者的投入品定价过低问题,其核心思想[3]是:对污染者每单位产量征税,其税额正好等于污染者在效率问题产量水平上造成的边际损害。
从微观经济学的角度来看,环保税是为环境污染和生态破坏而支付的一种价格,它将破坏生态环境者的行为所产生的对环境破坏的私人边际成本矫正为社会边际成本,从而消除负的外部效应带来的效率损失。
(一)环境污染的外部效应[2]
完全竞争市场要求所有产品的成本和效益都内在化,也就是说,该产品的生产者要承担生产这一产品而给社会带来的全部成本,同时这一产品所带来的全部好处都归这一生产者或该产品的购买者享有。然而在现实生活中,有些产品或服务具有外部效应,即产品或服务对生产者或购买者以外的其他人所产生的影响。这种影响分为两种情况:一种是外部效益,即产品或服务给所有者以外的其他人带来的好处。当外部效应非常大而内部收益很少时,这种产品就可视为公共产品。另一种是外部成本,即产品或服务给所有者以外的其他人所带来的损害。例如,生产过程中所排放的废气、废水会污染环境,使生活在这一环境中的人们都受到损害。
(二)生产中的外部成本及解决方法
在私人生产的条件下,企业以自身利益为目标,它只考虑自己所承担的成本以及自己所得到的收益,并以此作为生产决策的依据。正如福利经济学第一定理所揭示的,在许多时候,企业这样的生产决策行为与社会利益的实现没有矛盾。但在某些时候,企业生产可能会造成外部成本,在这种情况下,市场竞争并不能自动地实现社会利益。例如环境污染就是外部成本的一个典型例子。企业排出了废水、废气,污染了空气和水源,生活在这一环境中的人们会因此而受到损害,而要消除这种污染则要花费成本。这种外部成本不仅会对消费者带来损害,同时也会对其他生产者造成不利影响,如果政府不加以干预,存在污染行为的企业将给社会带来效率损失。
解决环境污染的外部成本可以采用两种方法[4]:第一,市场化方法――科斯定理。只要产权有明确的归属,市场机制就能有效地运行(价格机制),政府对外部成本问题没有干预的必要,市场能够自动实现资源的有效配置。但是科斯定理的应用必须满足下面至少一个条件:外部效应涉及的当事人很少;外部效应具有一定的可排斥性。第二,政府对外部成本的干预――庇谷税。经济学家庇谷认为,政府可按生产者所造成的边际外部成本大小向企业征税,这种使外部成本内部化获得税收被称为庇谷税或矫正税。实施庇谷税有以下两种基本方法:一是向每一单位产品征收一个给定的税额,这个税额根据边际外部成本的价值量来制定,课征对象是造成污染的企业产量。二是直接向外部成本本身征税,对于造成污染的企业,不是按它的产量来征税,而是根据他排放的废水、废气以及它所含有的有害物质的数量来征税。
综上所述:由于实践中大量的外部效应问题涉及的面很广,而且许多具有排斥性,因此,指望企业环境污染的行为由市场机制来解决是不现实的;向每一单位产品征收一个给定的税额,比较容易确定企业产量,但缺点是,一旦征收标准给定,企业就不会减少或消除外部成本的积极性,要使企业朝这一方向努力,就必须及时地根据企业边际成本的变化情况调整征税标准;直接向外部成本本身征税,由于课税的对象是直接造成外部成本的经济指标,减少外部成本就可以减轻税收,企业会对此作出较为积极的反应。因此,设置我国环保税可采用庇谷税的思想,将两种方法有机结合。
三、我国拟征环保税的总体思路
环境保护部副部长张力军在全国污染减排工作会议上强调,2009年是实现“十一五”节能减排约束性目标的决定性一年,指出要着力做好以下六个方面的工作:一是强化减排目标责任制考核;二是严格控制新增排放量;三是着力推进工程减排和结构减排;四是大力推进监管减排;五是完善环境经济政策,配合有关部门适当提高排污费、污水和垃圾处理费收费标准,研究设立环境税,开展生态补偿试点,总结各地排污权有偿使用和交易工作,利用市场机制激励企业污染减排;六是加强减排基础能力建设。
(一)开征环保税的总体思路
目前,我国环境保护税费政策的基本格局是收费为主、税收辅助、补贴配合。这些税费政策的实施,基本上形成了限制污染、鼓励保护环境与资源的政策导向,但相对于可持续发展的战略目标而言,环境保护税费政策还需要完善。加快环境税费政策改革的总体思路[5]是:以科学发展观为指导,围绕落实中央经济工作会议精神,坚持中国特色社会主义的环保新道路,坚持制约机制和激励机制并重,既对高污染、高风险产品、工艺、企业加征税费,又充分利用减税措施,在所得税、增值税、消费税、营业税改革等方面融入环保要求,建立起支撑环境保护事业发展的环境税费政策体系。
(二)开征环保税的立法原则
1.环境保护和经济发展相协调的原则
该原则在环保税设置中主要有两层含义:一是发展经济不能牺牲环境。开征环保税会增加企业的成本,对经济的发展会有一定的影响,但基于保护环境的理念,我国仍有开征环保税的必要性,尤其是对于那些严重污染的行为和破坏自然资源的行为,更是要课以重税,在这种情况之下,要优先考虑环境的保护。二是环境保护要考虑其对经济发展的负面影响。开征环保税不能不考虑企业的税收负担,以及因此对经济带来的负面影响。这就要求我国在环保税立法中应科学地设置环境税的纳税主体、客体和税率,运用环保税的税收优惠政策,考虑企业的整体税负,把环保税对经济的负面影响降到最低限度。
2.“谁污染谁纳税”原则
该原则要求对污染严重的产品和服务课以重税,对污染轻微的产品和服务实行较低的税率,对防治污染实施项目的建设实行零税率。随着各国普遍利用环保税来防止环境污染与生态破坏,环保税越来越多地成为各个国家普遍开征的税种。在环保税的征税对象和税率的设计上大体应遵循税收收入和环保资金相当的原则。在税率上一般实行动态税率,即根据治理污染和保护环境所需资金不断调整具体的环保税税目的税率,动态税率的实行是税负和污染相适应原则的直接体现,也是庇谷税征税办法中向每一单位产品征收一个给定的税额方法缺陷的有效弥补。
3.“使用者付费”原则
该原则的内涵是对使用有潜在污染产品的单位和个人征收相关的税费,从而在一定程度上纠正外部负效应,解决社会外部成本的问题。对于污染企业通过价格机制的税负转嫁,将“谁污染谁纳税”原则设定下对其征收的环保税过多地转移给中低收入者,对需求弹性小的日用消费品在按照“使用者付费”原则征收环保税时可对其进行适当的税收减免或财政补贴。
4.保持税收中性原则
保持税收中性原则是环保税顺利实施的重要前提。在大多数西方国家,一般的税收水平已经较高,推行一个新的税种,尤其是在公平和效率上颇有争议的环保税,可能会遇到较多的政治和社会阻力。所以,许多国家推行环境税时,都注意采取一些税收中性的措施,使纳税人获得与其所支付环保税等值的利益,以保证不增加纳税人税收负担的总体水平,也使环保税能有序顺利地实施。常见的有政府补贴、税收返还、减税(例如收入税、劳动力税、资本税和消费税)等财税政策。这一点,在我国现阶段拟征环保税的进程中应予以充分的注意。
总之,加快推进环境税费政策改革,既是落实中央关于有效应对当前经济形势、保持经济社会平稳较快发展的重要举措,也有利于激励企业积极开展节能减排工作,实现环境保护优化经济增长的目标。国务院必须会同财政部、国家税务总局、环保部等有关部门,加快改革创新步伐,加强协调配合,积极有序推进。
四、我国环保税制的设置
环保税[6]是指对环境与生态保护有积极影响的税收制度。环保税有狭义、中义、广义之分:狭义的环保税,认为环保税就是环境污染税,即国家为了限制环境污染的范围、程度,而对导致环境污染的经济主体征收的特别税种;中义的环保税,认为环保税是对一切开发、利用环境资源(包括自然资源、环境容量资源)的单位和个人,按其对环境资源的开发、利用强度和对环境的污染破坏程度进行征收或减免的一种税收,这种观点认为,环境税主要包括自然资源税和环境容量税;广义的环保税,认为环保税是税收体系中与环境资源利用和保护有关的各种税种和税目的总称,这种观点认为,环境税不但包括污染排放税、自然资源税等,还包括为实现特定的环境目的而筹集资金的税收,以及政府影响某些与环境相关的经济活动的性质和规模的税收手段。
我国现阶段应在循序渐进的基础上加快环保税的出炉,考虑到我国现阶段的宏观经济状况、社会与生态环境、企业税负水平、税收征管水平,我国拟征的环保税应是中义的环保税,且应作为一个独立的税种分污染税和生态税两个子目来设置。这样做一方面可以使我国新出炉的环保税与国际接轨,便于合作与比较;另一方面也是贯彻我国可持续发展战略基本国策的重要举措。
(一)污染税
污染税是对排放污染物和存在污染行为的单位和个人征收的一种税。
1.征税范围
在中华人民共和国境内排放的污染物和相应的污染行为。对征税范围[7]从经济学原理的角度出发,我们可以得到如下认识:对具有外部效应的产品或服务征税应当直接课征到产生外部成本的活动上去。如果某些商品的生产过程涉及到废弃物的排放,则应当是废弃物排放活动本身被作为课税对象,而不是商品本身;当然,在某些情况下由于对废弃物排放进行监管比较困难,在别无选择的情况下只能对与废弃物排放最为相关的一项活动进行课税。但是只要可能,征税部门在确定课税对象时应针对污染活动直接征税。
2.纳税义务人
根据“谁污染谁付费”的原则,污染税的纳税义务人是排放污染物和存在污染行为的单位和个人。
3.税目及纳税环节
(1)废气
考虑到我国的实际情况,对废气征税主要针对向大气中排放二氧化硫和氮氧化物的单位和个人征税。根据二氧化硫和氮氧化物的排放浓度达到的等级标准,在单位或个人排放环节从量定额计征。
(2)废水
为贯彻可持续发展战略的基本国策和节约用水、促进水资源循环利用的要求,对废水征税主要是城镇和城市中的工业污水和生活污水。将污染物的种类和浓度不同的各种工业废水和生活废水,根据其污染浓度折换成“标准单位”,在单位或个人排放环节从量定额计征。
(3)废渣
为贯彻环保理念,对废渣征税主要是工业固体废弃物、城镇和城市生活垃圾,对生活垃圾特别是一次性消费品,在其生产或使用环节从量定额计征。
(4)噪声
对噪声征税主要是对机器噪声的产生者在特定地区产生噪声的行为征税(主要是针对航空公司)。对机场周围产生的噪音,按飞机的着陆次数对航空公司从量定额计征。
4.税率
针对环保税这颇有争议的税种,环保主义者倡导零污染,经济学家则认为零污染意味着零发展。税率定得太高,有可能加大企业的成本,降低企业的市场竞争力;税率定得太低,不能发挥提高相对价格的作用,对污染行为没有约束力,环境状况恶化的趋势将难以改变。理论上,最适宜的税率应等于在有污染排放水平下每单位污染物造成的边际损害或边际污染成本。
由于我国各地气候条件、产业发展状况、人口密度以及对环境的需求程度等因素的差异,同样的污染物在不同地区,其边际社会损害程度有所不同,对污染税应实施差别定额税率。
(二)生态税
生态税[8]收是指以保护生态环境和自然资源为主要目的,向所有因其生产和消费而造成外部不经济的纳税人课征的税收。
1.征税范围
在中华人民共和国境内消费具有破坏生态环境的产品或享受具有潜在破坏生态环境服务的行为。
2.纳税义务人
根据“使用者付费”的原则,生态税的纳税义务人是消费具有破坏生态环境的产品或享受具有潜在破坏生态环境服务的行为的单位和个人。
3.税目及纳税环节
(1)二氧化碳
考虑到全球变暖与温室效应导致海平面上升的危险后果,将二氧化碳列为征税子目主要是为了控制二氧化碳的排放,其并不是直接对二氧化碳的排放量征税,而是对煤、石油、天然气等化石燃料在单位和个人在消费时按含碳量从量定额计征。
(2)损害臭氧化学品
针对南极臭氧空洞的逐渐扩大带来的对人类生产生活的不良影响,对损害臭氧化学品征税主要是针对含有氟里昂的产品,在零售环节由零售企业在单位和个人在购买该类产品时从量定额代扣代缴。
(3)农业污染
为贯彻可持续发展原则和保护我国有限的耕地资源,该子目主要针对造成农业污染的农药和化肥征税,在零售环节由该类零售企业在农业生产者购买该类产品时从量定额代扣代缴。
4.税率
对生态税应实施从量计征的差别定额税率。
参考文献:
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[关键词]护士站；药品管理；存在问题；对策
[中图分类号]R954[文献标识码]C[文章编号]1674-4721（2012）06（b）-0129-02
药品的管理工作直接影响药品的质量和患者的用药安全。通常情况下，医院药剂科只负责药房的药品管理，而病区护士站的药品则由护士长和护士自行管理，这是医院药品管理的一个薄弱环节[1]，由于护士对药品管理知识掌握不多以及对药品管理缺乏责任心，导致护士站药品管理比较混乱。2012年1月以来，本院药剂科临床药学室与护理部加强合作，每月定期对护士站药品管理进行检查督导，查找护士站药品管理存在的问题，分析原因，并采取进一步改进措施，保证护士站药品的安全管理。
1存在的主要问题
1.1护士站药品管理制度不健全
大部分科室没有建立病区药品管理制度，对药品缺乏科学的管理意识，特殊药品没有做到专人管理，无定期检查记录，高危药品目录及抢救药品目录不健全。
1.2药品摆放混乱
有些科室不同规格、不同批号以及不同的药品混放在一个抽屉或放在同一个筐里，还有一些注射剂放在其他药品的药盒里面，没有对药品进行分类，需要用药的时候再去抽屉或筐里找，一方面不容易找到自己需要的药品，另一方面容易拿错药，存在严重用药安全隐患。
1.3药品裸放
有些小针剂安瓿注射液没有外包装裸放，大部分安剖注射液只印有药名、规格、生产批号，而有效期都标注在外包装盒上面，这样对于裸放的小针剂安瓿注射液，护士容易忽略药品有效期或无法确定药品有效期[2]。
1.4个别科室存在过效期药品
常备药品补充过程中常出现不同生产批号、不同有效期的药品混放，护士因工作繁忙，不能按照“先进先出”的原则用药，导致药品过期，从而影响用药的安全性。
1.5高危药品管理不到位
高危药品未单独存放，与普通药品混放在一起；无高危药品警示标识，无法对临床护士安全用药起到事先警示作用。
1.6药品存储不符合条件
需冷藏的药品未放入冰箱内储存，如胰岛素注射液、人血丙种球蛋白注射液等；需要避光保存的药品打开存放，如维生素K1针、维生素C针、硝普钠针等。不按照要求存储药品，可能导致药品效价降低或变质甚至产生毒性反应。
2对策
2.1专项督导检查
每月由药剂科临床药学室和护理部组成的督导小组对全院病区护士站药品进行专项督导检查，主要包括护士站抢救车急救药品、高危药品、小药柜静脉注射药品和冰箱内冷藏药品。检查的内容包括药品是否摆放整齐、是否有过失效期药品、药品账物是否相符、药品存放条件是否符合规范以及药柜的清洁卫生情况等。
2.2强化药品知识培训，规范化药品管理
药务科临床药学人员定期对护理人员培训《中华人民共和国药品管理法》，药师定期收集药品说明书中，装订成册，发给临床科室，宣传药品的使用、保管、疗效以及药品不良反应等知识，特别是药品说明书中关于药品的贮藏条件要求的内容。通过学习，提高护士的业务素质，增强其责任心，树立科学的药品管理意识，使药品管理科学化、规范化、制度化，保证患者用药安全。
2.3严格执行病区药品管理和规章制度
建立健全科室药品管理制度，专人负责病区的药品管理，定期对药品的效期、颜色外观等方面进行检查，重点检查使用频率低的药品，对于近效期药品应及时与病房药房调换；药品摆放做到药品按照有效期摆放，符合近期先用的原则；建立药品效期登记本，将各种药品有效期登记在册以便查阅，也可以在药品外包装盒上用醒目的字体标注药品有效期，一目了然。药品摆放要整齐，分类存放药品，外观相似药品应避免放置在一起，确保患者安全用药[3]。
2.4严格按照说明书规范存储药品
严格按照药品说明书要求，合理规范存放药品，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。需要冷藏的药品，如胰岛素注射液、人血丙种球蛋白注射液等从药房取回来以后立即放入冰箱内，每日记录冰箱温度确保符合药品储存条件。需要避光保存的药品，如硝普钠、维生素K1注射液等应避光，使用原包装或深色避光纸。
2.5加强抢救药品和高危药品管理
抢救药品实行基数管理[4]，及时更新，每个病区根据自身情况制定病房抢救药、备用基数药的品种，固定基数，列出药品目录清单，抢救药品应单独存放，专人管理，每日清点，定期查看药品有效期，药品使用过后及时补足基数。高危药品应设置黑色警示牌，单独存放，不得与普通药品混放。
3讨论
护士站药品管理中发现的问题，已不是简单的护理工作质量问题，护士站药品管理是患者用药前的最后一道关口，尤其是急救药品和高危药品，直接关系到患者的生命安全。过期、保存不当或者疗效降低的药品对人体的安全存在巨大的隐患，影响药物治疗效果[5]，因此，护士站药品的管理责任重大。笔者通过这几个月的检查督导，查找护士药品管理中存在的问题，分析原因，制定持续改进措施。病区护士应增强对药品管理的责任心，强化药品管理意识，思想上要高度重视，通过采取不断完善药品管理制度、学习药品管理知识、加强药品有效期管理以及严格按照要求贮存药品等一系列措施，使本院护士站药品管理制度化、规范化，确保患者用药安全、有效、及时，提升医院药品管理质量。
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1.1系统设计目标
文章所提出的质量管理系统，融合并强化了一贯制质量管理原则，系统设计的目标主要包括：1）一贯制质量管理：以客户需求为设计前提，以冶金规范为设计准则，通过与PDCA方法相结合，对钢铁生产全过程进行质量管理，以优化管理水平、改善产品质量的同时提升企业效益。2）全过程质量控制：以用户满意为目标，将一贯制管理思想具体落实到钢铁生产过程的每一个工序环节，进行质量数据的实时采集、跟踪、分析与控制。3）按标准+a”组织生产：为满足客户的个性化需求，遵循冶金规范的同时将客户个性化的附加需求按标准+a”组织生产，相应的质量判定过程也以标准+a”为放行标准。4）质量数据分析与追踪：实时采集各工序节点的质量数据，并进行相应的质量分析，若发现有偏差的质量数据，需进行溯源”追踪，并找出问题的关键所在，为后续产品质量改进提供有力的保障。
1.2质量管理系统业务流程分析
钢铁企业质量管理系统的流程主要概况为以下几部分：首先，通过对客户订单质量参数等相关特性的录入，并应用下文所提到的基于分层实例的钢铁产品质量匹配检索技术，搜索质量设计库中已有的设计结果并进行匹配，若检索匹配成功，则直接将匹配结果发送到生产计划管理，并进入下一个订单管理环节；若未能匹配检索到相应的实例，则需依据客户产品质量需求，提取系统中已有的冶金规范库和产品规范库进行质量设计，并在质量设计库中保存所设计的结果。其次，生产计划管理下发后，系统会实时监控并采集生产工序中的每一个质量数据，进行物理和化学性能的检化验，并依据事先设定的质量放行指标，自动进行质量判定。最后，系统会依据订单产品信息和检验结果，进行质保书信息的收集与打印。
2系统总体架构及功能模块分析
通过以上对质量管理系统的业务流程分析，文章现以无缝钢管生产为例，对质量标准管理、质量设计、在制品质量管理、质量判定管理、质保书管理和质量跟踪与分析等六个主要功能模块进行详细阐述。
2.1质量标准管理
所谓质量标准管理，指的是将存储在ERP系统中的静态产品质量标准库，依据不同客户订单的要求，对各工序生产的质量执行标准进行相应的管理。它是订单评审中产品质量考量，生产过程中质量指导、质量检验与质量分析的标准。质量数据库是用以存储生产工艺标准的数据库，它是技术质量管理部门对全部生产工序所包含的工艺控制要求、检化验标准等作业指令，归并后所形成的集合，同时也是产品质量设计的基础和前提。无缝钢管生产质量标准数据库主要包括化学成分标准库、机械性能标准库、高、低倍及工艺性能标准库、热轧工艺状态库、热处理状态库、管加工状态库等，各数据库中分别存放着相应工序的工艺判定条件和标准。
2.2质量设计
无缝钢管质量设计是按照客户订单对无缝钢管特殊产品质量要求及生产标准，对从ERP系统接收过来的客户订单进行质量设计。在此基础上，对无缝钢管生产过程中的热轧、管加工、热处理等各工序生产工艺建立对应关系，并确定各工序阶段的半成品所需满足的工艺质量规范要求。在接下来的产品生产过程中，各工序阶段的产品质量要求按事先设定在计算机中的放行标准进行严格的检验与控制，具体流程为：1）首先，将无缝钢管产品大类、品种、钢种、牌号、交货状态、质量标准等用户需求特性输入计算机中，系统根据所输入的产品信息，应用下文所提到的基于CBR质量匹配技术，对产品质量数据库进行检索，其结果会检索出实例产品生产相应的产品规范码。依据该产品规范码，系统会同时会检索出以该规范码为检索号的产品质量的相关设计内容，并完成该订单产品质量设计。2）其次，输入客户代码和产品最终用途码，并与上面检索到的产品规范码相结合，则可检索得出该订单产品的冶金规范码。3）接下来，以所检索到的冶金规范码为主检索关键词，辅以壁厚、内、外径、长度等度量型外部特征属性作为次关键词，在冶金规范库中进行检索，得出该冶金规范码下产品生产工艺路径及相应加工设备的控制规范。具体到无缝钢管的生产过程中，该环节主要是找出锯切、环形炉加热、穿孔、连铸、热处理、张减、精整等工序的工艺控制规范，即各工序的制造标准数据。4）最后，由于同一产品生产加工可以通过多条工艺路线来实现，同样的，在冶金规范库中，一个产品同样对应有多条生产线路径。当合同订单进行质量设计后，发行有多条生产工艺路径时，需结合生产车间实际及各工艺路径的优劣情况，确定主次产线。实际生产过程中，也可以视生产环境的变化，进行相应的主次生产线的更改，以实现柔性生产。
2.3在制品质量管理
无缝钢管生产中的原材料和半成品主要包括毛管、荒管、热处理在制品、管加工在制品等。因此，在制品质量管理就是指以上在制品的相关管理，主要包括在制品质量信息的采集、指令信息管理、成分数据管理等。1）在制品质检信息采集：通过在各在制品工序设置相应的质量数据采集节点，以实时采集各关键工序的质量信息。所采集的信息主要包括物理机械性能和化学性能数据等；采集方式包括自动采集（如拉力测量仪、硬度试验仪器）和人工采集。采集到的数据通过自动或者手工的方式录入系统，而对于较复杂的质量信息，须送到中心实验室或化验室进行检化验，该过程中以各生产工序为委托方，送料包括待验在制样品、检验卡片（即大票），检验卡片上主要是注明委托方、炉号、规格、技术条件等信息。2）在制品试样指令信息管理：对要发送给检化验管理系统的在制品试样，要求对检验项目信息进行管理，提供增加、修改、查询等操作功能。对于初检，系统根据订单质量设计的结果自动找出检验项目，对于抽检、认证、质量异议的试样要求信息也要管理。3）在制品质量数据管理：对毛管、荒管、热处理和管加工等在制品的检化验数据进行收集、查询等。质量数据主要包括：弯曲试验、拉伸试验、冲击试验等机械性能数据和表面质量和尺寸规格以及化学性能数据等。检化验数据主要是传递给质量判定，进行生产过程的质量检验与放行。
2.4质量判定管理
由于无缝钢管生产过程极其复杂，且常伴随着物理和化学变化的发生，以及由此而引发出的很多不可控突变因素，因此，产品的质量检验和判定极其重要，且须贯穿于无缝钢管生产的全过程中。通过在锯切、环形炉加热、穿孔、连铸、热处理、精整等各关键工序节点设置质量采集点，采集相关质量数据，并按管批号输入到计算机内，与系统中的放行标准相对照，进行质量判定。判定包括原材料、毛管、荒管、半成品、产成品等的化学成分实际判定、物理性能实际判定等。若输入相关产品的实际检验数据，与系统中的放行标准相符，则产品达到质量要求并放行进入下一道生产工序。若质量不在放行标准内，即系统自动判定出现异常，则需进入下一道人工判定环节，由相关质量专家进行判定并根据异常与否进行分析与处理。若人工判定仍出现质量异常，则视异常问题的严重性，分为判废”（废品）、改判”（不良品）和返回”（返回品）流程等。若异常严重，结果视为判废”，则终止该在制品的制造流程，将其送入废品库；若异常一般，视为改判”，则该改判品”以降级改变牌号或规格的方式，将其送到中间产品库中，用以在日后的调配调度时，提供给其他有需要的订单使用。若异常较轻，视为返回”，则将该返回品”将返回到出错的工序进行返修。判定管理为质量管理的重要环节，现对化学和物理性能的质量判定流程进一步进行详细阐述。1）化学性能实际判定：主要对产品化学成分进行判定检验，主要包括：1）数据输入：即以产品管坯号为单位，从终端将所检验出产品化学成分信息输进系统中，并在系统内建立相应的产品化学成分数据库；2）数据分析：结合系统标准库中的产品化学成分放行标准，对所收集并输入到系统中的相关产品化学成分信息进行判定，看其是否通过，若不通过则判定其是判废、改判或者是作为返回品处理。通过分析给出异常产品原因（钢种、炉号、元素及超标原因）；并将该异常分析结果在化学成分台账中保存；3）化学成分修改：视情况需要，系统可根据分析结果，对照原始单据进行相应的修改；4）化学成分台账管理：对于保存的成分信息，需要时可以以炉号、记录号或具体的输入月份为关键词进行检索查看，也可以进行相应的编辑和打印等操作。2）物理性能实际判定：主要对产品机械性能、表面质量、尺寸规格等进行质量判定。主要包括：1）数据输入输入：可以以批号为单位，将产品的机械性能、工艺性能、表面质量和尺寸规格测试等相关数据输入系统内；2）数据分析：对输入计算机内的各半成品的实际机械性能、工艺性能、表面质量和尺寸规格与标准库中对应半成品的相应标准界定范围进行判定，看其是否通过，若不通过则判定其是判废、改判或者是作为返回品处理，并列出不合格项（炉号、钢种、技术标准、测试项）及不合格原因；3）数据编辑：对于录入有误差的数据，可以进行相应的修改、删除等操作；4）物理性能台账管理：可以以炉号、钢种、月份等为关键词，对相关数据进行检索查看和打印等操作。
2.5质保书管理
质保书是购销活动中重要的技术文件，是生产厂家对所其所生产产品质量检验合格所附的证明材料。质保书材料具体包括：质保书材料名称、合同号、交货数量、重量、检验号、产品牌号、产品规格、产品质量等级，以及在订单合同中所约定的所有质量检验结果等。质保书是厂家对所生产产品质量化验结果的确认和保证，也是客户对订单产品质量进行核对和使用有效凭据。质保书的管理具体包括：1）信息录入：即在质保书生成过程中，依据订单合同和发货通知单要求，将需要开具质保书的产品相关质量信息输入系统中。2）信息分析：信息分析主要包括以下几点：（1）首先，需要将质保书上的产品数量等相关信息与产品发货单进行核对，以确保准确无误；（2）其次，输入相关产品批次编号，检索并检查产品化学成分、物理性能台账数据及其质检报告分析结果；（3）对发现有质量问题的产品，罗列出排名前三位的不合格产品，并给出相应的警告。3）信息编辑：该功能主要是对系统中出现输入或分析误差的出厂产品信息，进行编辑。4）质保书生成管理：（1）对质量判定和分析满足出厂要求的产品，自动记录并分配相应质保书编号；（2）可以按质保书开出日期或质保书编码检索并进行打印操作；（3）可以对已开具或打印的质保书进行保留存档。
2.6质量跟踪与分析
质量跟踪主要是对管坯、毛管、荒管等物料或中间品，对其生产过程中各加工工序的在线和离线的质量状况予以跟踪及分析。质量分析则是将被控变量与预定的质量标准进行多层次、多角度的分析，以找出问题的根源，在此基础上，制定相应的措施，为日后工艺或操作规程的改进提供参考依据。生产过程中所有的产品生产数据都在系统中以炉号、客户编号或生产批号为单位进行了相应的存储，因此，在质量跟踪与分析时可以输入以上关键检索号，查找该产品生产各工序的质量情况，对发现有质量异常的产品进行生产过程的溯源追踪与分析。进行产品质量的溯源追踪和分析的目的，主要是为了找出质量异常产品产生的原因及其解决的方案，并通过对问题的溯源分析，进一步优化未来企业对产品生产的质量把控，以杜绝类似质量问题的发生。
3基于分层实例推理的钢铁产品质量设计求解策略
3.1钢铁产品生产特性及质量设计优化策略分析
以定制化生产方式进行生产的钢铁产品质量设计，首要的关键环节是进行产品质量匹配与检索。针对钢铁产品规格复杂、工艺相似且生产过程具有阶段性，若仍沿用传统单一的CBR方法进行质量匹配检索，会致使实例库过于膨大、冗余，检索效率较低等弊端。文章提出基于分层实例推理的钢铁产品质量匹配求解技术。该方法将钢铁生产过程划分为炼钢、连铸、轧制和精整等阶段层次，通过层次模块化及不同层次间重用，可以降低搜索空间的同时提升检索效率。即通过产品钢号及质量参数信息等关键词，应用相关的匹配搜索技术，从实例库中自动检索出产品质量相似度最高且满足要求的实例；根据检索出的实例产品质量信息，通过规则库的解释并进行人工审核修正后，得到产品生产各工序的工艺质量设计细节。
3.2基于分层实例的钢铁产品质量设计求解策略
CBR技术的原理是模仿人类解决类似问题的思维模式，通过类比推理技术，利用过去求解问题的经验来解决新出现的类似问题。CBR求解技术的关键大脑”是实例库，求解步骤包括检索（retrieve）、重用（reuse）、修改（revise）和保存（retain）四部分。当遇到所需求解的新问题时，CBR技术会使用相关的匹配检索技术，把相似度最高的案例从实例库中检索出来；在此基础上，进行相应的修改，以得到新问题的求解方案，并根据需要更新并保存新问题的求解方案。针对钢铁产品规格复杂、工艺相似且生产过程具有阶段性特点，文章提出基于分层实例的产品工艺质量设计模型。该模型根据钢铁产品生产的阶段性特征，划分为具有一定层次性关系的不同类别。该层次性可用如图5所示，图5中将钢铁生产的层次性用多叉树的结构形式表示，并形成相应的产品工艺质量实例分类索引树。图中最低端的工步级实例层相连接，即可得到产品生产相关工艺质量要求。由上可知，文章所提出的分段分层的实例推理产品质量设计方法，它可以根据钢铁生产的阶段性流程特性，通过分层处理的思想将质量设计问题细化分解；而且由于其实例库的存储是根据不同阶段层级来进行，这样可以有效的降低检索空间，避免了实例库过于庞大、冗余，同时可以实现多实例重用的功能。
4结束语
【关键词】医院；药品管理；库存管理
1药品采购
临床所用的各种药品必须规范、合理的按医院内部招标目录由药学部统一采购，统一管理，而对于临床急需药品，则由临床科室主任写出书面申请，药学部主任签署意见，主管院长审批后方可采购[1]。
2药品出入库管理
药品出入库管理是药库工作中最基本的一个环节。保障入库药品质量和数量的关键需要药品入库验收[2]。
在药品入库验收中，对于进口药品，是根据《进口药品管理办法》的有关规定和国务院卫生行政管理部门授权的进口药品检验所的检验报告书或其复印件验收；对于国内药品，则是根据《中国药典》、部颁标准实施检查。每次入库严格做好“药品质量验收记录”，记录内容包括供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、验收结论和验收人员等项目，并对药品外观和质量进行抽样检查。如果出厂检验报告书内容有疑问或发现质量不稳定、原料或工艺改变、包装方式改进、长期停产恢复生产等情况，则加强抽样检查，并要求供货单位出示质量检测报告书。对品、一类一律清点查验到最小单位。对血液制品、生物制品、疫苗等需冷藏的药品加强“冷藏链”运输的查验，确保“冷藏链”运转正常，对不符合规定的，拒绝验收入库。药品验收合格后方可入库，严防假药、劣药流入医院。出库时按所需的品名、规格、数量、厂家等发放，发放顺序始终遵循“先产先出、近期先出”的原则。出库单上设定库存量一项，方便管库员边出库边核对，随时盘点，省时省力。根据出库单进行调配，并按出库单的内容逐项复核，库管员和领用人员同时签字核对。不仅减少了差错，而且提高了工作效率。
3周转率
周转率是指单品种库存数量/月平均消耗数量，能够有效的避免滞留药品造成的过期[3]。这项指标能比有效期表更早作出药品过期损耗的报警，更为及时有效。它可避免药品在接近失效期时（3个月内）因退货造成供应商不合理的损失，意义重大。
4药品账物和信息管理
规范和加强药库的管理，有利于合理、有效地利用药品资金。医疗单位根据国家相关规定及时调整药价，按期盘点库存，并与财务科核对账物，做到金额、数量双重管控，将药品损耗率控制在最低[4]。同时，临床药师参与临床用药指导，收集药品不良反应信息，及时上报医院药事管理委员会，以更好地满足医疗临床工作的需要，也为医院相关决策提供参考数据。
5药品的日常养护
5.1药品的日常库存药库按照药品的剂型分别存放在不同的区域，再按药理作用，药品的编码顺序分类，存放在不同的药架上，以便日后取药、盘点及核对方便[5]。医院按照药品储存要求设置相应的仓库。西药库一般设有冷藏库，阴凉库，常温库，严格遵循说明书上的要求对药品进行储存。同时库房应当划分有待验区、合格区、不合格区、发货区、退货区、并设置毒、麻、精、放等药品库。
5.2对近效期药品的管理积极主动地处理好近效期药品是药品日常维护的工作之一。每月对药品有效期进行一次全面检查，加快药房内部调剂并及时办理退货，密切联系临床科室，避免药品失效。效期药品具有严格的时效性，对效期药品应按照系统分类，核定合理的库存量，非急需近效期药品勿购入，根据临床用药情况及库存情况，按市场所需制定采购计划。药品采购部门在购进药品时，要求药品距离失效期不得低于1年。新增品种需经药事委员会研究通过并定期清查、核对、更新调换。
5.3退库、报废、报损管理破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损金额，报损原因等，经质量管理小组查验签字，报药剂科主任审核签字，上报主管院长审批。待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示。经审批报废后的药品，一律集中存放在报废库中，待药监部门年底组织统一销毁。对已过期或其他原因不能继续使用的药品，由保管员、药品会计填写药品销毁单，科主任同意后上报医院相关部门及院长同意后方可销毁。销毁的药品要进行登记，记录内容为：药品名称、规格、批号、销毁数量、销毁原因、经手人、销毁时间、地点，方式等。进行药品销毁时，必须至少有两人在场，及时在药品销毁登记本做记录并有两人签字。对毒、麻、等特殊药品的销毁，要上报县以上卫生局，在其监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。
医院药品的库存管理是医院药学部工作的一个重点。药库管理工作的复杂性和特殊性，要求我们不断摸索、探讨更为合理的药库管理方法，规范和加强药库的管理与核算，使药库管理工作逐步走向制度化、规范化、科学化。
参考文献
[1]詹海容.对医院药库管理工作的实践与探讨.海峡药学，2009，21（2）：164-165
[2]韩文勇，李春来.谈谈医院的药库管理.中国实用医药，2009，4（26）：240-241.
[3]李明，郑志宏.医院信息系统中的药房管理.中国临床医药研究杂志，2004，12（9）：106-107.
[4]郑敏玲，刘碧波.医院药品库存管理的体会.医学文选，2003，22（2）：252-254.
目
化学试剂管理制度
编号
SMP-JYHS-003-00
制
定
年
月
日
版本
第一版
审
核
年
月
日
页号
01/02
批
准
年
月
日
颁
发
部
门
质管部
生效日期
年
月
日
分发部门
质管部QC
化学试剂管理制度
目的
建立化学试剂管理制度，确保出厂产品质量。
责任
质量部负责本规程的制定、管理，检验人员负责本规程的执行，质量检验主管负责本规程执行过程的监督。
范围
适用于化学试剂管理。
内容
1、贮存环境：
1．1
实验室化学试剂应单独贮存于专用的化学试剂贮存室内，该室应设在安全位置，偏离实验室、办公室；
1．2
化学试剂贮存室应避光，通风良好，有适宜的排气设施；
1．3
室内严禁烟火，消防灭火设施器材充备，以防一旦事故发生造成伤害和损失；
1．4
盛放化学试剂的贮存柜需用耐腐蚀材质制成，防尘、避光，取用方便；
1．5
特殊试药应贮存于专柜（室）中，按相应规定贮存。易燃、易爆品应贮存于防火的专室或专柜内，有降温、通风设施。
2、贮存保管：
2．1
化学试剂的贮存保管由专人负责；
2．2
该专职负责人应具备一定的专业知识，具有高度责任心，保证化学试剂按规定的要求贮存；
2．3
化学试剂须严格按其性质（如剧毒、麻醉、易燃、易爆、易挥发、强腐蚀品、强氧化性、强还原性等）和贮存要求分类存放。注意不得将化学性质互相抵触的化学物品，如酸、碱；氧化物与还原物贮存在同一柜内；
2．3．1分类：一般按液体、固体分类，每一类又按有机、无机、危险品等再次分类，按顺序排列，分别码放整齐，造册登记，试药瓶身及瓶盖均应有编号；
编码
SMP-JYHS-003-00
页号
目
02/02
题目
化学试剂管理制度
2．3．2
贮存条件：
2．3．2．易潮、吸湿、易失水风化、易挥发、易吸收二氧化碳、易氧化、易吸水变质的化学试剂，需密闭或蜡封保存；
2．3．2．2
见光易变色、分解、氧化、沸点低的化学试剂需避光保存；
2．3．2．3
剧毒品、易燃品、易爆品、易腐蚀品等尽可能做到用多少，领多少，如有少量剩余应单独存放于专柜中；
2．3．2．4
溴、氨水及需低温存放的试剂需放在冰箱内；
2．4
各种试剂均应包装完好，封口严密，标签完整，内容清晰。
2．5
特殊试药应执行双人双锁专柜管理，设专用台账，并做到账物相符，易燃易爆品应由专人负责。
化学试剂的购买：每月由中心化验室主任，根据库存量及化学试剂检验需要量提出购买计划，经质量管理部部长批准，由供应部采购员购买。
2
化学试剂的入库：购买后由化学试剂管理员接收并入库，入库后填写“试剂、试药入库记录”。
3
化学试剂的发放：中心化验室人员提出领用申请，经中心化验室主任批准后，到化学试剂库领取，化学试剂库管理员填写“试剂、试药发放记录”，化学试剂库管理员与领用人分别签字。
4
化学试剂贮存
4.1
化验室化学试剂贮存环境
4.1.1
化验室化学试剂应单独贮藏于专用的药品贮存室内，该贮存室应阴凉、避光，防止由于阳光照射及室温偏高造成试剂变质、失效。
4.1.2
化学试剂贮存室应设在安全位置。室内严禁明火，消防灭火设施器材完备，以防一旦事故发生造成伤害和损失。
4.1.3
化学试剂贮藏室室温应保持以5-25℃。
4.1.4
化学性质或防护、灭火方法相互抵触的化学危险品，不得在同一柜或同一储存室内存放。
4.1.6
大量危险品应存放于危险品库中。
4.2
化验室化学试剂的贮存
4.2.1
化学试剂贮存由化学试剂管理员专人负责。
4.2.2
化学试剂管理员应由具备一定的专业知识，经过专业培训且考试合格，具有高度责任的专业技术人员担任，保证化学试剂按规定的要求贮存。
4.2.3
化验室操作区内的橱柜中及操作台上，只允许存放规定数量的化学试剂，不允许超量存放。多余的化学试剂须贮存在规定的贮存室中。
4.2.4
化学试剂种类繁多，须严格按其性质（如剧毒、麻醉、易燃、易挥发、强腐蚀品等）和贮存要求分类存放。
4.2.4.1
分类：按液体、固体分类，每一类又按有机、无机、危险品，低温贮存品等再次归类，按序排列，分别码放整齐造册登记，按分类、购进顺序登记。每一类均应贴有标记，内容包括：类别、贮存条件、异常情况下紧急处理方法。
4.2.4.2
特殊贮存条件化学试剂的贮存。
4.2.4.2.1
易潮解、易失水风化、易挥发易吸收、二氧化碳、易氧化、易吸水变质化学试剂，需密闭保存。
4.2.4.2.2
见光易变色，分解、氧化的化学试剂，需避光保存。
4.2.4.2.3
爆炸品、剧毒品、易燃品、腐蚀品等应单独存放。
4.2.4.2.4
溴、氨水等应放在普通冰箱内，某些高活性试剂应低温干燥贮放。
4.2.5
各种试剂均应包装完好、封口严密、标签完整、内容清晰、贮存条件明确。瓶外均贴有状态标记，根据此标记存放到规定室（柜）内。
色标含意：红色：剧毒品
标记符号：W：怕水
兰色：危险品
H：怕热
黄色：氧化剂
L：怕光
白色：腐蚀剂
4.2.4
化学试剂保管员必须每天检查一次温、湿度表，并记录。记录内容包括：检查时间、检查人、温度、湿度、结果、备注。超出规定范围应及时调整。
4.2.5
无标签的试剂未经鉴定之前不得发放。
4.2.6
保持室内清洁，保证所贮存试剂的实际贮存条件符合规定要求。
4.2.7
每月检查一次消防灭火器材的完好状况，保证可随时开启使用。
4.3
配制试剂的贮存
4.3.1
配制试剂在实验室操作区内保存，除执行化学试剂贮存要求外，还应特别注意其外观的变化。
4.3.2
由化验员负责保管，过期不得使用，须重新配制。
4.3.3
注意避免阳光直射和室内通风。
4.3.4
注意室内温湿度变化，夏季高温季节应放在冰箱内保存。
4.3.5
配制试剂要封口严密，瓶口或盖损坏要及时更换。
4.4
化学试剂的发放
4.4.1
化学试剂管理员负责试剂的发放工作。
4.4.2
填写试剂、试药发放记录。内容：品名、规格、编号、数量、领用人、发放人、领用日期等。
4.4.3
发放人检查包装完好，标签完好无误方可发放。
5
化学试剂配制
5.1
试剂配制应按批准的各类标准操作规程进行配制，并填写相应配制记录。
5.2
缓冲液配制记录内容：名称、pH值、使用期限、配制温度、配制依据、配制方法、配制日期、配制体积、配制者、复核者、使用截止日期、备注、指令。
5.3
试液与指示液配制记录：名称、变色范围、使用期限、配制温度、配制依据、配制方法、配制日期、配制数量、配制者、复核者、备注、指令。
5.4
配制人员在配制前首先检查所领试剂、试药瓶签完好，试剂外观符合要求，在规定使用期内，方可进行配制。
5.5
试剂恒重：固体化学试药在贮存中易吸潮而增加重量，故配制时需恒重，按
“恒重标准操作规程”进行操作。
5.6
称量是决定所配制试剂准确性的关键步骤，必须准确无误。
5.7
所用操作器具，必须干燥、洁净、无痕迹，并经过计量校正。
5.8
严格按配制方法进行操作，化验操作符合规定要求。
5.9
按一定使用周期配制试剂，不要多配。特别是危险品、毒品应随用随配，多余试药退库，以防时间长变质或造成事故，配制后存放时间根据不同试剂性质分别制定。
5.10
配好后的试剂放在具塞、洁净的适宜试剂瓶中，见光易分解的试剂要装于棕色瓶中（放置于有避光措施的柜中），挥发性试剂其瓶塞要严密，见空气易变质试剂应密封，贴好瓶签，注明名称、浓度、配制日期、使用期限、配制者。
5.11
用过的容器、工具按各自的清洁规程清洗，必要时消毒、干燥、贮存备用。
5.12
配制记录保留至试剂用完后一年。
6
化学试剂使用
6.1
不了解试剂性质者不得使用。
6.2
使用前首先辨明试剂名称、浓度、纯度是否过使用期，无瓶签或瓶签字迹不清，超过使用期限的试剂不得使用。
6.3
用前观察试剂性状、颜色、透明度、有无沉淀、长菌等。变质试剂不得使用。
6.4
用多少取多少，用剩的试剂不得再倒回原试剂瓶中。
6.5
使用时要注意保护瓶签，避免试剂洒在瓶签上。
6.6
防止污染试剂的几点注意事项：
6.6.1
吸管：不要插错吸管，勿接触别的试剂、勿触及样品或试液。
6.6.2
瓶塞：塞心勿与他物接触，勿张冠李戴。
6.6.3
瓶口：不要开的太久，以免灰尘及脏物落入。
6.7
需冷冻贮藏的试剂使用时勿反复冻融，否则会加速试剂变质。应按日用量分装冷冻，用多少取多少。
6.8
低沸点试剂用毕应盖好内塞及外盖，放置冰箱贮存。
6.9
贮于冰箱的试剂用毕立即放回，防止因温度升高而使试剂变质。
6.10
化验室试剂应按类别定置依次码放整齐，用后归还原处，不要乱放，防止因紊乱而造成不应有的差错。
7
化学试剂的编号
化学试剂的编号用“G、S、Y”等分别表示，其中“G”为固体，“Y”为液体，“S”为生测用试剂，短线连接三位数字表示顺序号。把化验室常用试剂分别给一个固定代码。
----试剂由专人负责管理，分类存放。
2．试剂管理人员应认真做好年度计划，做到计划合理，报负责人批准。
3．试剂采购计划批准后，填写请购单，主管负责人签名后，送采购产采购。
4．试剂购买后，认真核对，分类存放，并填写入帐记录。
5．试剂由管理人员根据配制用量发放，已取出的试剂严禁倒回原瓶中，并
做好发放记录。
6．试剂按规定的贮藏期限贮存、使用，没有期限的，原则上为三年。
7．批准销毁的化学试剂，对环境，下水道无污染的，直接冲入下水道，对
毒性强，有污染的，按销毁办法执行，执行销毁应有指定的第二人在场监督执行，销毁应有记录。
目的
建立化学试剂管理规程，保证化学试剂正确使用，确保检验结果真实可靠。
2.
范围
实验室用直接购买的试剂和配制的试液。
3.
管理职责
3.1
分析室负责本制度的起草和修订。
3.2
质管部经理负监责督检查。
4.
管理程序
4.1
试液的配制
4.1.1
配制人员在配制前，首先检查所领试剂、试药与该试剂配制过程的一致性，瓶签是否完好，试剂外观是否符合要求。
4.1.2
试剂恒重。部分固体试剂在贮存中易吸潮，故配制时需按要求恒重。
4.1.3
称重必须准确无误。
4.1.4
按一定使用周期配制试剂。原则上配用量以3—6个月用完为宜；某些性质非常活泼的试液可即用即配。
4.1.5
配好的试剂放在具塞、洁净的适宜容器中，见光易分解的试剂装于棕色瓶中；挥发性试剂瓶塞要严密。贴好瓶签，注明名称、浓度、配制日期、使用期限、配制者。
4.1.6
用过的容器、工具按各自的清洁规程清洗，必要时干燥、贮存备用。
4.2
直接购入的化学试剂贮存
4.2.1
实验室操作台上，只允许存放规定数量的化学试剂，多余试剂须贮存在贮存室中。
4.2.2
化学试剂的分类贮存。一般按液体、固体分类。
4.2.3
易潮解吸湿、易风化、易挥发、易氧化变质的化学试剂，需密封保存。
4.3
配制试剂的贮存
4.3.1
配制试剂一般在实验室操作区内保存，保存条件略低于化学试剂贮存室。
4.3.2
配制试剂一般贮存3—6个月，过期不得使用，须重新配制。
4.3.3
避免阳光直射。
4.3.4
配制试剂要封口严密。
4.4
化学试剂的使用
4.4.1
不了解试剂性质者不得使用。
4.4.2
使用前首先辨明试剂名称、浓度、纯度，无瓶签或瓶贴、字迹不清、超过使用期限的试剂均不得使用。
4.4.3
用前观察试剂性状、颜色，有无沉淀、长菌，变质试剂不得使用。
4.4.4
试剂用多少取多少，用剩的试剂不准再倒回原试剂瓶中。
4.4.5
使用时要注意保护瓶签，瓶签朝向手心的一面，避免试剂洒在瓶签上腐蚀瓶签。
对策消毒供应科无菌室处于消毒供应科工作流程的终端，是储存无菌物品、发放无菌物品及一次性医疗用品的主要供应单位。为了确保医疗物品灭菌工作到位，防止无菌物品污染，我们对潜在性危险因素进行了分析，并采取相应的管理对策，以防止院内感染的发生。
1无菌物品污染原因分析
1.1不符合前期处理规范的物品进入无菌间
1.1.1临床科室个别护理人员，因缺乏消毒灭菌专业知识，不熟悉待灭菌物品的质量标准，从而造成包装材料选择不当；包布未严格执行一用一清洗；敷料包、器械包体积超标；包装过紧；器械桶内存放物太多等，都将影响到冷空气的排除和蒸汽的穿透。
1.1.2临床科室未能严格执行消毒技术规范的要求，使用过的器械未进行初步消毒；带有血迹、污渍的器械未经处理；对特殊污染器械不做标记等，这些因素很容易造成严重污染，严重影响灭菌的效果。
1.1.3灭菌物品装载量不正确。物品装载量过多影响了蒸汽的顺利流通，装载量过少造成小装量效应，同样也达不到良好的灭菌效果。
1.1.4灭菌过程中未能提供饱和蒸汽，或气源压力过低、过高，均会影响灭菌效果。
1.2无菌室内无菌物品污染原因
1.2.1环境质量不达标。无菌室内空气、物体表面等细菌数不符合微生物学监测标准，温、湿度超标，主要原因是没有严格按要求清整室内环境卫生，紫外线空气消毒没有按规定照射时间完成。
1.2.2无菌物品储存、发放操作不规范。工作人员执行规章制度不严，未严格执行无菌操作原则，未洗手、未进行二次换衣、换鞋、戴口罩即进入无菌室；无菌物品存放柜未按规定摆放、消毒；运送无菌物品的下送车及下送篮未按要求消毒擦拭；运送途中送物车密封不严等。
1.2.3工作人员责任心不强。工作人员的无菌观念淡漠，物品出锅时未进行严格的查对；掉落在地上的无菌物品没有视为污染的物品而被发出，潮湿物品包没有及时退还消毒间而被发出。
2管理对策
一、畜牧业发展现状
高西沟村是的畜牧业生产，历经四十多年的创业奋斗。土地利用“三三制”格式到2001年全面贯彻县委、县政府的“四个一”工程，畜牧业生产已在全村的经济发展中占有重要位置，截止2002年底全村存栏羊子1110只（其中小尾寒羊460只，白绒山羊650只）；存栏肉牛90头、存栏猪62头、鸡1100只，全村人工种草面积达到1200亩，灌木林面积达到1500亩，人均牧业收入760元。目前存在的主要问题是：饲养规模小，管理粗放，设施滞后，科技含量低，效益差，服务体系不建全。规模化、产业化的格局没有形成，还没有把畜牧业发展作为农村主导产业来抓。
二、发展畜牧业的有利条件
1、饲草饲料资源丰富，开发潜力较大，高西沟现有人工草地1309亩，灌木林1500亩。经济林1173亩，现有700亩的农作物秸杆，加上各类野草、树叶，年干饲草产量近200万公斤，能够满足存栏2600只羊和200头牛的发展需要。
2、养羊、养牛已形成一定的规模，具有发展产业化的结构基础，目前全村羊存栏已达1110只，牛90头，羊品种以白绒山羊和小尾寒羊为主，牛已秦川牛为主。
3、自上而下，对发展养羊、牛生产认识明确，群众养羊、养羊热情高，信心足，并在长期的实践中积累了比较丰富的经验，易引导，易推行。
4、羊、牛产品市场前景看好，羊肉、牛肉属高蛋白，低脂肪食品，随着人们生活水平的提高，和缮食市场的调整，羊肉、牛肉及其制品的需求量将会逐年增加，同时羊皮、牛皮、羊绒的制品也成了热门货。市场开发前景光阔。
三、规划指导思想
高西沟畜牧产业发展的主导思想是：以资源为依托，以市场为导向、以效益为中心，以科技为先导，立足村情打基础，整体联动求发展，通过典型示范、龙头带动、强化基地建设、推进种、养、加、产、供、销一体化格局的形成，实现区域化布局、科学化生产、规模化经营、社会化服务。
在具体实施中应遵循以下基本原则
1、坚持可持续发展的原则。实行以草定畜，秸杆利用，舍饲养殖实现经济、生态、社会效益的相统一。
2、坚持适度规模原则。根据村内情况，发展饲养20—60只以上的养羊户77户，饲养2-8头的养牛户60户，同时对所饲养的羊、牛建档立户，科学管理，力争建成全县良种羊牛生产基地。
3、坚持科技兴牧原则。抓紧科学技术培训，典型示范，普及推广实用技术，提高养羊、养牛的科技含量，促进养羊、养牛业由粗放的数量型向集约的质量效益型转变。
4、坚持市场导向的原则，通过市场导向，龙头带动，走产业化开发道路。
四、建设目标
利用当地丰富的饲草资源和群众积累的丰富状畜经验以及可靠的技术依托，促进养羊、养牛业向规模化、产业化，效益型发展。（详见下表）
关健词：陶艺，原料标准化；重金属溶出量；放射性
1引言
原料标准化是指原材料在生产加工经营过程中以国家标准、行业标准、地方标准等方法和指标对原材料进行检验和控制，使同一批同一牌号的原料具有颗粒细度和密度一致、组成相对均匀、成分较为稳定、有害物质含量符合限值规定的特征。原材料的标准化生产、管理和质量控制对于产业的可持续化发展和社会繁荣具有重要的意义。
随着我国经济和社会的发展，茶文化也得到了较好的发展，有许多成功人士开始在自己的办公室或住宅内设置茶台招待顾客和朋友品茗。我国的茶文化由来已久，普及较广，早已成为人们精神生活的一部分而深入到了社会的各个层次，形式有宫廷的茶宴、士大夫的茶会、市民层的茶饮、乡间的茶俗、僧侣的茶禅、隐逸者的茶趣等等，其中儒家的人格思想乃是茶文化的核心。作为茶文化代表性艺术形式的茶艺基于儒家的治世机缘、倚于佛门淡泊出世的节操、洋溢着道家羽化升天的浪漫气氛，茶文化与儒、佛、道的意境相互渗透，使得儒家之礼、佛家之养、道家之闲在茶道文化的氛围中体现得淋漓尽致。茶圣陆羽所著《茶经》是世界上第一部关于茶业的著作，总结了唐朝及之前的关于茶事的来历、技术、工具、品啜之大成，对采茶、制茶、烹茶技术发展有着极大的影响。[1]唐末的刘贞亮概括了饮茶十德，即行茶道可以茶散郁气、以茶可行道、可雅志、睡气、养生气、除病气、利礼仁、表敬意、尝滋味、养身体。当前人们在工作时普遍处于快节奏状态，所以，在工作之余休闲时多追求返璞归真，茶文化、陶艺文化、梨园文化等渐次进入寻常百姓的生活中。
一些个性化的陶艺工作室、陶吧等烧制出了各具特色的陶质或炻质、瓷质茶具，主要是壶、杯、碗、茶叶罐等小件作品，这些作品因为具有情景式、体验式、DIY制作的特征而符合了一些群体或个人的审美情趣及个性释放需求而比较热销。陶艺工作者或匠人以娴熟的手艺做出一些精美的物件，常具有赏、用、藏多重价值。但是，消费者若因偏重于所选用器具的观赏性、个性化定制特征而选购陶艺茶具，认为这些陶艺产品经过高温烧制产品可以放心使用了，或许存在安全隐患。在目前普遍的情况下，这些出自匠人或艺人之手的茶具或许从来没有进行过质量检验，或者没有进行过重金属溶出量、放射性等项目的检验，甚至缺乏相应的检测方法与标准，对于其使用过程中是否存在安全性问题需要引起注意，如果所选器皿的重金属溶出量、放射性等指标值不容忽视时，则不可留用，可能会在使用过程中给我们的身体和环境带来伤害和污染。正因为一般的群体难以全面关注陶艺茶具作品的使用安全性的问题，而若因此受到不应有的伤害则是我们大家都不愿意看到的结果。为此需要在陶艺茶具生产过程中对其工艺和原材料加以引导和控制。
2陶艺茶餐具原材料实行标准化生产、管理和质量控制的意义
伴随公民收入水平的提高，艺术品的创意工作室在全国各地各自红红火火地发展着。比如在神镇钧瓷产区和汝州、宝丰汝瓷产区等地，都遍布着数百家的小店和小企业。很多小店都有其当家艺人，一些人被评为国家非物质文化遗产传承人、一些已成为部级大师或省市级的设计大师、工艺大师等等，随着国家对匠人精神的重视、鼓励和培植，在今后的数年内还将呈现出更加繁荣的景象。但是，根据对一些终端客户的了解发现，一些工作室内出产的创意性陶艺茶具伴随着我国茶文化的发展而日益风靡被诸多人士选购。但是考虑到器具的使用安全性的问题，以及在行业、领域生产过程中减少空气污染、能源消耗和社会综合加工成本的问题，对陶艺和陶艺茶具实行原料的标准化生产、管理和控制意义深远。
陶瓷陶艺产品的装饰比如鲜艳的釉上彩和低温颜色釉，往往容易含有铅、镉、镭、汞等物质，或者如果陶瓷的坯、釉原材料中含有重金属或放射性核素物质的话，会对我们生活起居环境中的空气、水、食材、茶~、饮料和人体形成污染和毒害，会在我们就餐、饮茶或使用的过程中进入人体，对人体的器官或生理系统等造成危害。刘华兰等在《浅谈日用陶瓷重金属的危害源及控制》中提出在日用陶瓷生产过程中对日用陶瓷铅、镉等重金属溶出量和放射性水平的控制有着十分重要的意义。[2]
放射性是指元素从不稳定的原子核自发地放出α、β、γ射线而衰变成稳定元素的现象。其对人体的危害主要是外照射和内照射，外照射指天然辐射源和人为辐射源中的天然放射性核素所产生的β、γ射线对人体的直接照射，主要由γ射线造成；内照射则指存在于空气、食品和饮水中的天然放射性核素，通过呼吸和消化系统进入人体内部而形成的照射，主要由226Ra和232Th衰变产生的氡气，被人体吸入后产生α射线造成。GB6566-2010标准指出内照射指数IRa是指建筑材料中天然放射性核素镭-226的放射性比活度除以该标准规定的限量200而得的商，外照射指数Iγ是指建筑材料中天然放射性核素镭-226、钍-232和钾-40的放射性比活度分别除以其各自单独存在时该标准规定限量而得的商之和。[3]如果对陶艺原材料和陶艺产品进行放射性评估，或可参考GB6566-2010中A类装饰装修材料检测其放射性水平大小。
在自然界中天然存在的辐射源包括宇宙辐射、宇宙放射性核素和原生放射性核素。宇宙放射性核素是宇宙辐射通过各种不同的核反应在大气层、生物圈、岩石层中产生的一系列放射性核素，最重要的是3H、7Be、14C、22Na。原生放射性核素在地球形成之初就已存在于地壳中，不同程度地存在于空气、水、土壤、岩石和生物体内，主要有40K、232Th、238U、87Rb、235U。[4-5]稀土矿物中赋存着一定量的天然放射性核素，稀土工业的生产过程、稀土产品及废渣中存在着辐射污染和危害。[6]无机非金属建材类产品都含有一定的放射性物质，这些放射性物质主要是由226Ra、40K、232Th放射性核素在衰变过程中产生。[5]目前大家关注较多以及已经明确进行放射性评估的有瓷砖和利用废渣生产的新型建材。而陶艺所用原材料主要为长石、粘土、石英、滑石等地壳矿物质，有时为了增加产品的某些功能和装饰效果还会加入稀土原材料，且陶艺产品多为放于室内供使用或把握的器具，所以有必要对陶艺产品及其原材料进行放射性水平检测以评估风险。基于以上分析，本文呼吁在一些大的产瓷区早已实行陶瓷原料标准化的情况下，在北方和中原地区也应该考虑加快陶瓷产业原材料的标准化工作，并对陶艺工作室等场所制作的茶、餐具及其原材料进行标准化管控。
3结语
假如实施了原材料的标准化，其引发的各方面效能和红利是巨大的、可以预估的。实施原材料标准化之后，各陶艺工作室的艺人团队将只需通过采购各种原材料进行科学配制和成型泥料制备，然后将主要的精力用于器型设计和创意性成型、坯体装饰工作，并以科学合理的工艺参数进行器具的干燥、装饰、素烧和釉烧。如果这些固体原材料全部以适宜细度的粉状购入，则使用起来会很方便，并且原材料供应商以大宗物料集中进行原材料的采选、干燥、混合、破碎等预处理，其社会综合效能较高，比起每一家小型企业、作坊、工作室独自采集、加工、破粉碎原材料的情况下其加工成本会相对较低，粉尘以及噪音、三废等污染源集中易于管控，符合建设清洁、节约型社会的原则。可以避免一些设备、设施的重复投资和建设，为企业和社会减负。通过原材料的标准化工作，原材料标准化生产企业可以按批量或矿源采集点对原材料进行有害物质或毒性检测建档管理以及生产销售控制，有利于质量管理方面的溯源性，可从源头上杜绝可能对人体或物品产生重金属污染、放射性超标的原材料的采挖、生产、销售或使用，保证陶艺产品在体验式生产以及使用时的安全性。
参考文献
[1]龚永新，蔡世文等.三峡茶文化研究.[J]三峡大学学报（人文社会科学版）.2001.5：53-56.
[2]刘华兰，陈再辉等.浅谈日用陶瓷重金属的危害源及控制[J].中国陶瓷工业.2014.8：28-31.
[3]马振珠，韩颖等.GB6566-2010建筑材料放射性核素限量[S].北京，中国标准出版社，2010.10
[4]张健，张道民.粉尘的放射性危害[J].矿山环保.2002.5：39-46.
【关键词】化学试剂；管理；存放；使用
0.引言
化学试剂种类繁多，危险性大，在存放过程中容易受环境等因素影响导致变质或发生事故，某些化学活性比较强的化学试剂，在储存和使用中可能发生极大的危险，对其加强管理不仅是保证数据的准确性，也是确保生命财产的需要[1]。特别是类似危化品中心的机构，危险化学试剂更是种类繁多，做好化学试剂管理工作，以免造成对实验人员及实验设备危害。化学试剂的管理需要从全流程入手，从试剂的申购、分类和贮存、废弃试剂的处理和应对危险化学品事故措施等环节进行专业科学的管理。
1.申购
申购时需要在正规进货渠道的供货商下购买，试剂应符合国家标准和化工部行业标准和其他相关行业标准，试剂标签上应注有名称（包括俗名）、分子式、分子量、产品标准、含量、级别、规格、生产厂家、生产日期，危险性试剂应有相关的图标，如腐蚀性、爆炸性图标等。对于一些专业性的试剂，需要在相关专业机构购买，例如标准物质：农药标样的购买，国内比较好的机构有上海农药研究所、沈阳化工研究院。
2.试剂科学分类贮存
2.1完善基础设施建设，提供良好的库存环境
做好化学试剂管理工作的首要条件是提供良好的库存环境。[2]从库房的防火、防盗、防潮、防爆、通风方面入手，使其符合标准要求。库房严禁一切烟火，严禁摆放化学试剂外的易燃易爆物品。安装防盗门与防盗网，禁止非工作人员进入，剧毒性试剂、放射性试剂存放于保险柜中，实行双人管理。安装温湿度计，做好库房的温湿度记录，夏季库房温度控制在30℃以下，到了梅雨时节，要适当进行抽湿，湿度控制在80%以下，需防止吸潮的试剂置于干燥器中。配备可燃气体报警器、消防喷淋器、消防灭火器，定期检查库房安全设施，出现问题立即处理。
2.2实验室化学试剂的存放
化学试剂应分类存放，挥发性试剂应放置通风柜中，固体和液体试剂分柜存放。因试剂的种类繁多，一般试剂按无机物和有机物两大类进行分类存放，特殊试剂及危险试剂另存[3]。所有配制试剂需粘贴标签，标明试剂溶液的名称、浓度、配制人、配制时间和有效期。标签信息打印出来并粘于瓶子中间部位略偏上的位置，使其整齐美观。
2.2.1无机物化学试剂的存放
按单质、盐类、氧化物、酸类、碱类等类别分别存放。单质分成金属和非金属类或以单质元素在元素周期表中的族分类。盐类一般按金属离子所在周期表中的位置，也是从左向右，先下盐后酸式盐的方法分类：如钠盐―――硫化钠、碳酸钠、硅酸钠、亚硝酸钠、硫酸钠、硫代硫酸钠、钙盐等。氧化物也按元素周期表的族的顺序分类。酸类中的不含氧酸可按酸根元素在周期表中的族次由左向右，从上到下来分类：如氢卤酸、氢氟酸、盐酸、氢溴酸、氢碘酸等。含氧酸可按成酸元素的族次分类：硼酸、硝酸、硫酸、磷酸等。碱类主要按碱金属元素在周期表中的族次分类：如氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化镁、氢氧化钙等。
2.2.2有机物化学试剂的存放
按官能团分类：如烃的衍生物（醇、醛、酮、酸、醚、酯），烃类（饱和烃、不饱和烃），含氮化合物，碳水化合物等。每种试剂还要按纯度级别依次排列，如优级纯、分析纯、化学纯。
2.2.3危险性化学试剂的存放
危险性化学试剂具有较高化学活性的物质，如易燃易爆试剂、氧化性试剂、腐蚀性试剂、放射性试剂等有害于人和环境的化学物质，其“活性”高，甚至可以自行分解危害生命，需严格执行管理[4]。危险性化学试剂的贮存柜应贴上危险性标志，注意安全。对需要公安局审批备案的剧毒化学品（氰化钾、三氧化二砷等）要存放在保险柜内，进出库严格登记，对需要公安局审批备案的第二类、第三了易制毒化学品（浓硫酸、浓盐酸、丙酮、甲苯等），在领用到各实验室后要单独存放、做好使用记录。
（1）易燃易爆性化学试剂，按规定实行“五双”制度管理，温度不宜超过28℃。实验室可设危险品专柜，按性质分格存放，同一格内不得混放氧化剂等性质的抵触品，并根据贮存种类配备相应的自动报警装置和灭火设备。低沸点极易燃烧试剂宜低温下贮存（5℃以下，应用防爆冰箱贮存）。
（2）腐蚀性试剂储存容器必须按不同的腐蚀性合理选用，酸类应贮存在玻璃瓶中，应与氧化剂、发泡剂、氰化物、遇水燃烧品等远离，不宜与碱类混放。
（3）氧化性试剂则不得与其他性质抵触的试剂共同储存。包装要完好，密封，严禁与酸类混放，应置于通风阴凉处，防止日光曝晒。
（4）剧毒性试剂应远离热源、明火、酸类、氧化剂、食用品的良好通风处贮存，一般不与其他种类共同贮存。
（5）化学试剂中遇水易燃试剂一定要存放在干燥、严防漏水及暴雨或潮汛期间保证不进水的仓库。不得与硝酸、盐酸等散发酸雾的物品存放在一起，亦不得与其他危险品一同存放。
2.2.4贵重试剂的存放
单价贵的特殊试剂、超纯试剂、稀有元素及其化合物属此类，应加强管理，可以存于保险柜，例如：铂、氯化铂、金粉等。
2.2.5标准物质的存放管理
标准物质经使用部门验收合格后，由使用部门指定专人负责保管，按其技术要求分类贮存，要求低温贮存的，应在冰箱保存。有关检测室应定期检查标准物质状态，及时处理到期或过期标准物质，并做好原始记录。检测仪器的标准物质，必须与检测仪器一起定期送检，并有明显标识。标准物质应溯源到国家计量基准或国家标准。
2.3加强实验室试剂管理计算机化
随着计算机技术的广泛应用，计算机技术逐渐普及到各方面的管理，实验室药品试剂的管理也不例外，计算机化使实验室试剂的申购、入库、库存状况、领用等管理工作在局域网上进行快捷操作。计算机的应用给实验室试剂的管理带来很大的方便，能使试剂库数据一目了然，提高了工作效率，还可以使各实验室的资源共享，减少浪费。
3.废弃物的分类和处理原则
3.1废弃物分类和一般处理原则
实验室废弃物按物理特点可分为废液、废气、废渣三类，三废一般都是有毒物质，有些还是剧毒物质或致癌物质。一般处理原则为：（1）分类回收，避免交叉污染，集中处理；（2）将获取、收集、运输和处理废弃物风险减到最小；（3）将废弃物对人体和环境的危险影响减到最小。
3.2废弃物一般处理方法
常见的酸、碱废液先中和后排放；废盐酸进行适当稀释后用作除垢剂；含汞、氰、铬、砷等废液处理后达到排放标准才能排放；贵金属试剂可回收利用，如银镜反应后的银的回收，加稀硝酸再加热就能制得硝酸银溶液。对于固体废弃试剂和一些实验室不能处理的有毒有害废液应分类收集后送到专业处理厂进行处理。对于无标签或标签无法辩认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果[5]。
4.应对危险化学品事故措施
针对所有可预见的事故，如火灾、有毒物质泄露，应急预案应包括两个范围，危险化学品生产区域和存储区域，以及整个现场包括周边地区。每个危险化学品使用人和存储人都应该熟知应急预案内容及本身职责，如果发生了事故，员工和当地应急服务部门应能够确切、清楚地知道应该做什么事，现场保存的危险物质数量、位置图、现场建筑物信息、灭火器材位置、应急出口、溢出控制设备等。同时，还应对所有员工进行培训，并按照应急预案进行演练，指导其达到熟知程度，并指导当地应急服务部门熟悉重点防控现场。
5.结语
总之，实验室的化学试剂要科学分类并严格管理，加强试剂的全程管理，提高了工作效率，保证了生命财产安全，减少了试剂的浪费，同时保护了环境。
【参考文献】
[1]章海荣，刘新研.强化化学实验室化学试剂的安全管理[J].化学世界，2009（01）.
[2]李丹涛.浅谈高校里安全高效的化学试剂管理方法[J].科技向导，2010（03）.
[3]蔡志泉，张敏，陈妹琼.化学试剂规范化管理[J].轻工科技，2012（05）.